重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 根據(jù)《進一步加強中藥注射劑生產(chǎn)和臨床使用管理的通知》（衛(wèi)醫(yī)政發(fā)[2008]71號09-28
- 根據(jù)《進一步加強中藥注射劑生產(chǎn)和臨床使用管理的通知》（09-27
- 根據(jù)《人民共和國中醫(yī)藥法》及相關(guān)規(guī)定關(guān)于古代經(jīng)典名方的說法，09-27
- 根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》09-27
- 根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》09-27
- 根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》，經(jīng)典名方09-27
- 根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》,符合條件要求09-27
- 根據(jù)《關(guān)于對醫(yī)療機構(gòu)應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》09-24
- 根據(jù)《人民共和國中醫(yī)藥法》，需要同時依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》09-24
- 經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應用優(yōu)選出來的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比09-24
- 由國務院衛(wèi)生健康主管部門制定并公布的是09-23
- 只限于所在村醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用的是09-23
- 非同一國家（地區(qū)）、非同一申請人、非同一藥材基原的進口藥材是09-23
- 首次進口藥材的管理方式是09-22
- 一次性進口藥材批件有效期為09-22
- 一次性進口藥材批件的核發(fā)部門是09-22
- 國家一級保護野生藥材物種為09-18
- 屬于資源嚴重減少的野生藥材是09-18
- 屬于國家一級保護野生藥材物種的是09-18
- 屬于資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是09-17
- 屬于資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是09-17
- 屬于資源嚴重減少的野生藥材是09-17
- 屬于資源嚴重減少的野生藥材是09-16
- 屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的二級保護野生藥材是09-16
- 屬于國家一級保護野生藥材物種的是09-16
- 分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生物種藥材是09-15
- 一些中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)不得銷售，是因為這些中藥飲片有不符合09-15
- 經(jīng)營中藥飲片的藥品零售企業(yè)應當執(zhí)行09-15
- 中藥配方顆粒在上市前需要由藥品生產(chǎn)企業(yè)進行的行政許可程序是09-15
- 實行批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄的制定機構(gòu)是09-15
- 至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員的是09-15
- 一級醫(yī)院應當配備的人員應該具有飲片鑒別經(jīng)驗并且至少具有09-14
- 根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導原則》 09-14
- 中國境內(nèi)生產(chǎn)并具有藥品注冊標準的中成藥可以申請09-14
- 從天然藥物中提取的有效物質(zhì)，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限09-14
- 對主治的疾病療效優(yōu)于同類品種的中藥保護品種的保護期限為09-14
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