重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 下列屬于藥品上市許可持有人可以再注冊情形的是08-12
- 2019年《藥品管理法》修訂，將三年和四年試點和實踐經(jīng)驗成果的藥品上市08-11
- 關(guān)于藥品上市許可持有人的資質(zhì)和能力要求的說法，錯誤的是08-11
- 關(guān)于藥品上市許可持有人權(quán)利和義務(wù)的說法，錯誤的是08-11
- 關(guān)于藥品上市許可持有人的權(quán)利和義務(wù)的說法，錯誤的是08-10
- 藥品上市許可持有人自行生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當依照《藥品管理法》規(guī)定取得藥品生產(chǎn)許可證08-10
- 根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人銷售藥品必須取得藥品經(jīng)營許08-10
- 《藥品管理法》，藥品上市許可持有人應(yīng)當建立年度報告制度，每年將藥品生產(chǎn)銷08-09
- 根據(jù)《藥品管理法》，從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當具備的條件不包括08-09
- 根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品生產(chǎn)許可的申請和審批的說法，錯誤的是08-09
- 委托他人生產(chǎn)制劑的藥品上市許可持有人在生產(chǎn)許可環(huán)節(jié)的管理要求是08-07
- 關(guān)于藥品生產(chǎn)許可證管理的說法，錯誤的是08-07
- 關(guān)于藥品生產(chǎn)許可證變更的說法，錯誤的是08-07
- 藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當符合藥品注冊管理的有關(guān)規(guī)定08-05
- 根據(jù)《藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南（2020年版）》，關(guān)于藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議的說法08-05
- 關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的說法，錯誤的是08-05
- 關(guān)于藥品放行和藥品追溯要求的說法，錯誤的是08-04
- 關(guān)于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是08-04
- 根據(jù)《藥品管理法》和《藥品召回管理辦法》相關(guān)規(guī)定，下列適用于藥品召回程序的是08-04
- 《藥品管理法》，藥品召回的責任主體是08-03
- 根據(jù)甲醫(yī)療機構(gòu)和乙藥品零售企業(yè)上報的藥品不良反應(yīng)報告，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門評估08-03
- 根據(jù)《藥品管理法》，藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的08-03
- 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的08-02
- 藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在較大安全隱患，應(yīng)當采取的措施不包括08-02
- 關(guān)于主動召回和責令召回的實施和要求的說法，錯誤的是08-02
- 《藥品召回管理辦法》，關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品召回后的處理措施，不合法的是07-30
- 《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)對召回藥品的處理措施07-30
- 藥物治療作用初步評價階段是07-30
- Ⅰ期臨床試驗觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學07-29
- Ⅰ期臨床試驗的研究目的是07-29
- 屬于臨床前研究工作，應(yīng)遵循GLP規(guī)范的是07-29
- 獲準開展藥物臨床試驗的藥物擬增加適應(yīng)癥（或者功能主治）以及增加07-28
- 申辦者未及時處置并報告可疑且非預(yù)期嚴重不良反應(yīng)的，國家藥品監(jiān)督管理局07-28
- 負責藥物臨床試驗申請、藥品上市許可申請、補充申請的是07-28
- 《藥品注冊證書》有效期為07-27
- 藥品注冊證書有效期為5年，藥品注冊證書有效期內(nèi)，持有人應(yīng)當持續(xù)保證上市藥品07-27
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