重點(diǎn)推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 根據(jù)《專利法》 07-27
- 《關(guān)于修改〈人民共和國專利法〉的決定》對我國《專利法》作出第四次修正，07-26
- 在藥品注冊證書中載明相關(guān)批準(zhǔn)證書的有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作07-26
- 根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》 07-26
- 根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)許可證分類碼是07-24
- 根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)許可證分類碼是對許可證07-24
- 仿制境內(nèi)已上市原研藥品，應(yīng)該07-24
- 對已在中國境外上市但尚未在境內(nèi)上市藥品的仿制藥注冊申請07-23
- 在質(zhì)量一致性評價工作中，需改變已批準(zhǔn)工藝的，應(yīng)07-23
- 藥物臨床試驗的批準(zhǔn)形式是07-23
- 境內(nèi)生產(chǎn)藥品的藥品批準(zhǔn)文號是07-22
- 藥品生產(chǎn)過程中的微小變更，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)07-22
- 藥品說明書中涉及有效性內(nèi)容以及增加安全性風(fēng)險的其他內(nèi)容的變更07-22
- 境內(nèi)生產(chǎn)藥品備案類變更、再注冊的管理部門是07-21
- 《藥品生產(chǎn)許可證》正本和副本有效期為07-21
- 藥品注冊證書有效期內(nèi)持有人不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的07-21
- 根據(jù)《藥品召回管理辦法》 07-20
- 對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品召回為07-20
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)做出藥品召回決定后，應(yīng)在72小時內(nèi)通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)07-20
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)啟動三級召回后，應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)將調(diào)查評估報告07-19
- 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門07-19
- 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后07-19
- 根據(jù)《藥品召回管理辦法》 07-16
- 題藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過審查和評價，認(rèn)為召回不徹底或需要采取更為有效的措施的07-16
- 2020年7月1日，新版《藥品注冊管理辦法》實施后，藥品監(jiān)督管理部門07-16
- 某外資企業(yè)生產(chǎn)的特定批次原料藥存在安全風(fēng)險，但基于數(shù)據(jù)以及全球臨床安全07-15
- 藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗07-15
- 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，申辦者應(yīng)當(dāng)定期在藥品審評中心網(wǎng)站提交研發(fā)期間07-15
- 由中檢院或者經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品注冊檢驗的藥品包括07-14
- 關(guān)于藥品專利期補(bǔ)償制度的說法，正確的有07-14
- 2020年，新型冠狀病毒肺炎（新冠肺炎）爆發(fā)，感染人數(shù)和07-14
- 可以豁免藥物臨床試驗直接提出藥品上市許可申請情況包括07-13
- 國家衛(wèi)生健康委對《國家基本藥物目錄（2018年版）》中價格低廉07-13
- 藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告的情形包括07-13
- 關(guān)于仿制藥注冊和一致性評價要求的說法，正確的是07-12
- 對于藥品上市審評審批過程中，藥品上市許可申請人與有關(guān)專利權(quán)人或者利害關(guān)系人07-12
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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