重點(diǎn)推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 國家按照風(fēng)險(xiǎn)程度對化妝品、化妝品原料實(shí)行分類管理12-02
- 納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，零售藥店不得銷售的是12-01
- 根據(jù)國家衛(wèi)生健康委等部門發(fā)布的《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》，12-01
- 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥物臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施12-01
- 召回的藥品是指存在安全隱患的藥品，即發(fā)現(xiàn)有可能對健康帶來危害的藥品11-30
- 依法取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素11-30
- 不屬于興奮劑的藥品是11-30
- 藥品直調(diào)指本企業(yè)已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫，而從供貨單位直接發(fā)送到購貨單位的行為11-29
- 藥品價(jià)格管理是指藥品價(jià)格的制定和監(jiān)測等一系列管理活動(dòng)11-29
- 藥品零售企業(yè)應(yīng)對所售藥品明碼標(biāo)價(jià)，對消費(fèi)者提出的有關(guān)藥品的質(zhì)量、性能、用法11-29
- 根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品上市許可持有人未按規(guī)定開展藥品11-26
- 屬于法律的是11-26
- 制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件的是11-26
- 整治網(wǎng)上虛假違法違規(guī)信息11-25
- 我國新冠疫苗在每批上市前，應(yīng)當(dāng)由相應(yīng)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)11-25
- 藥物臨床試驗(yàn)期間，用于防治嚴(yán)重危及生命健康，且尚無有效防治手段11-25
- 抗菌藥物遴選列入抗菌藥物供應(yīng)目錄，應(yīng)當(dāng)11-24
- 根據(jù)健康中國戰(zhàn)略，推進(jìn)健康中國建設(shè)主要遵循的原則不包括11-24
- 根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局，公安部，國家衛(wèi)生健康委員會(huì)的有關(guān)規(guī)定11-24
- 根據(jù)《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》，關(guān)于藥品價(jià)格政策的說法，錯(cuò)誤的是11-23
- 根據(jù)《中醫(yī)藥法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理的說法，正確的是11-23
- 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的說法，錯(cuò)誤的是11-23
- 根據(jù)《藥品管理法》，不可以申請成為藥品上市許可持有人的是11-22
- 根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理要求，下列銷售行為錯(cuò)誤的是11-22
- 根據(jù)《藥品管理法》，對未取得藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)、銷售藥品的情形，藥品監(jiān)督11-22
- 下列中藥材中，不屬于《非首次進(jìn)口藥材品種目錄》收載品種的是11-20
- 國家以保障公眾用藥安全為目標(biāo)，以落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任為基礎(chǔ)，以實(shí)現(xiàn)“一物一碼11-20
- 關(guān)于藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的說法錯(cuò)誤的是11-20
- 國務(wù)院和有關(guān)部委出臺(tái)了一系列支持藥品零售連續(xù)發(fā)展的政策和文件11-19
- 關(guān)于藥品上市許可持有人委托儲(chǔ)存、運(yùn)輸行為管理要求的說法11-19
- 關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方調(diào)劑和審核的說法錯(cuò)誤的是11-19
- 關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)制定原則的說法，正確的是11-18
- 根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法》，不得作為首次進(jìn)口藥材審批的申請人或者備案單位的是11-18
- 關(guān)于藥品信息化追溯的說法錯(cuò)誤的是11-18
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要，經(jīng)批準(zhǔn)可以配置制劑，下列符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室11-17
- 法律體系按照法律效力等級(jí)由高到低包括：法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件等11-17
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