重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）11-01
- 藥品質量的固有特性包括（）11-01
- 關于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 關于甲、乙、丙的說法，錯誤的是11-02
- 甲是藥品上市許可持有人，依法持有甲鈷胺片等藥品品種；11-01
- 甲是藥品零售連鎖企業(yè)所屬門店，經(jīng)營類別：處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥11-01
- 為規(guī)范藥品零售環(huán)節(jié)經(jīng)營行為，某地藥品監(jiān)督管理部門對轄區(qū)內藥品零售企業(yè)開展監(jiān)督檢查11-01
- 甲藥品批發(fā)企業(yè)（具有醫(yī)用氧經(jīng)營范圍）購進工業(yè)氧后，10-30
- �。▍^(qū)、市）疾病預防控制機構、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)疫苗倉儲10-30
- 秦某是某中醫(yī)藥大學的中醫(yī)學碩士，自在校期間學習了中藥的栽培和種植知識，10-30
- 2020年，陳教授科研團隊研制了一種化學創(chuàng)新藥，團隊所在的科研機構計劃10-29
- 某患兒，因鼻塞咽痛，家長帶其去醫(yī)院就診，經(jīng)[]診查體和相關化驗，10-29
- 根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局的職責包括10-29
- 根據(jù)《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，關于疫苗10-28
- 國家對一部分體外診斷試劑按照藥品進行管理，另一部門按照醫(yī)療器械管理10-28
- 關于藥事管理與藥物治療學委員會職責的說法，正確的有10-28
- 某藥品上市許可持有人經(jīng)市場監(jiān)督管理部門批準，在電視臺投放了其持有藥品的廣告10-27
- 關于藥物臨床試驗的說法，正確的有10-27
- 關于非處方藥專有標識管理要求的說法錯誤的有10-27
- 根據(jù)《藥品管理法》，下列情形中應當在法律規(guī)定的處罰幅度內從重處罰的有10-26
- 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，關于藥品再注冊的說法，正確的有10-26
- 根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理的相關規(guī)定，取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書并經(jīng)注冊后方可執(zhí)業(yè)10-26
- 某醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照《中醫(yī)藥法》規(guī)定備案10-25
- 根據(jù)《關于加快藥學服務高質量發(fā)展的意見》，對評估后符合要求的慢性病患者10-25
- 根據(jù)醫(yī)療器械分類管理規(guī)定，下列屬于二類醫(yī)療器械的是10-25
- 根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》的規(guī)定，藥用部分由各級藥材公司負責經(jīng)營管理10-23
- 承擔藥品、醫(yī)療器械、化妝品質量標準、技術規(guī)范、技術要求、檢驗檢測方法的制修訂10-23
- 藥品出口銷售證明有效期不應超過申請資料中所有證明文件的有效期，10-23
- 在化學藥品非處方藥單一成分制劑的說明書中，應列出全部輔料，列出此內容的項目是10-22
- 麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥的銷售渠道為10-22
- 醫(yī)保官方標志“CHS”顏色為10-22
- 醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未按照規(guī)定備案的10-21
- 核發(fā)麻醉藥品、精神藥品郵寄證明的部門是10-21
- 作為自行生產(chǎn)化學藥的上市許可持有人，其《藥品生產(chǎn)許可證》中分類10-21
- 含麻黃堿類復方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過10-20
- 根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)師開具處方時，藥品名稱可10-20
- 違反藥品管理法規(guī)，編造生產(chǎn)、檢驗記錄，足以危害人體健康的，應當承擔的刑事責任是10-20
- 不得在大眾傳播媒介或者公共場所發(fā)布廣告，且出廠實施逐批檢驗的產(chǎn)品是10-19
- 處方審核內容包括合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核10-19
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