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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫(kù)立即購(gòu)買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門(mén)的敘述不正確的是（）11-01
- 根據(jù)《關(guān)于對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》08-30
- 根據(jù)《人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，下列采用備案管理的事項(xiàng)有08-27
- 關(guān)于藥品研制過(guò)程的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-27
- 根據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GIP的是08-27
- 關(guān)于藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-26
- 關(guān)于臨床試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-26
- 藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)08-26
- 生物等效性試驗(yàn)指用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)08-25
- 關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-25
- 《人民共和國(guó)藥品管理法》第十九條規(guī)定“國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理08-25
- 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備的基本條件不包括08-24
- 關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-24
- 關(guān)于藥品注冊(cè)及藥品注冊(cè)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的08-24
- 《藥品注冊(cè)管理辦法》，藥品注冊(cè)事項(xiàng)不包括08-23
- 關(guān)于藥品注冊(cè)類別的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-23
- 下列藥品注冊(cè)事項(xiàng)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)的是08-23
- 下列藥品注冊(cè)事項(xiàng)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)的是08-20
- 關(guān)于藥品上市注冊(cè)制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-20
- 變更原藥品注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件及其附件所載明的事項(xiàng)或者內(nèi)容的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定08-20
- 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局建立化學(xué)原料藥、輔料及直接接觸藥品08-19
- 關(guān)于非處方藥注冊(cè)和轉(zhuǎn)換制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-19
- 關(guān)于化學(xué)藥品目錄集的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-19
- 關(guān)于直接提出非處方藥上市許可申請(qǐng)程序的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-18
- 藥物臨床試驗(yàn)期間（不存在突發(fā)公共衛(wèi)生事件的威脅），用于防治嚴(yán)重危及生命或者08-18
- 應(yīng)當(dāng)提出新的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的情況不包括08-18
- 關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)審批管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-17
- 根據(jù)是否已獲得相應(yīng)生產(chǎn)范圍藥品生產(chǎn)許可證且已有同劑型品種上市等情08-17
- 關(guān)于藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-17
- 關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的就法，錯(cuò)誤的是08-16
- 根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》，關(guān)于仿制藥08-16
- 仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批制改為備案制，申請(qǐng)人應(yīng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)08-16
- 關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)要求的說(shuō)法錯(cuò)誤的是08-13
- 關(guān)于藥品批準(zhǔn)文件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-13
- 關(guān)于藥品上市后研究和變更的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-13
- 藥品上市后的變更，按照其對(duì)藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險(xiǎn)08-12
- 下列變更，藥品上市許可持有人可以不用補(bǔ)充申請(qǐng)，經(jīng)批準(zhǔn)后實(shí)施的是08-12
報(bào)考指南
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