重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 根據(jù)《人民共和國中醫(yī)藥法》及相關(guān)規(guī)定，符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市01-04
- 為遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢，滿足人民群眾臨床用藥需求12-31
- 下列關(guān)于藥品上市許可持有人藥品生產(chǎn)和經(jīng)營行為說法錯誤的是12-31
- 獲得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)，如果要進行某種制劑的配制，12-31
- 藥品標準的高低反應(yīng)了一個國家或者企業(yè)的綜合實力，藥品標準不能訂的過高，導致企業(yè)12-30
- 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當開展細菌耐藥監(jiān)測工作，建立細菌耐藥預(yù)警機制，并采取相應(yīng)措施，12-30
- 《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》將原先的藥事管理委員會更名調(diào)整為藥事管理與藥物治療12-30
- 2019年12月27日，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)12-29
- 根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，下列不屬于藥品零售連鎖企業(yè)禁止類行為的是12-29
- 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)12-29
- 不納入基本醫(yī)療保險藥品目錄遴選范圍的是12-28
- 屬于衛(wèi)生健康主管部門的職責的是12-28
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求庫存藥品應(yīng)遵循以下原則12-28
- 屬于藥品零售企業(yè)可以銷售的興奮劑品種是12-27
- 應(yīng)當按照規(guī)定向�。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門取得進口藥材批件后12-27
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在3日內(nèi)將調(diào)查評估報告和召回計劃遞交給所在地省級12-27
- 消費者對其所購買的商品質(zhì)量進行監(jiān)督評價，檢舉違反消費者權(quán)益的行為12-24
- 某藥品檢驗結(jié)果不合格，當事人知曉后對檢驗結(jié)果有異議，可以申請12-24
- 藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)當符合12-24
- 外包裝及封簽完整的原料藥，到貨驗收時應(yīng)12-23
- 工業(yè)和信息化部門12-23
- 按照第二類精神藥品管理的是12-23
- 醫(yī)生為患者開具右丙氧芬處方，開具藥品所用處方，顏色為12-22
- 藥物臨床試驗機構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗的受試對象的12-22
- 提供營養(yǎng)，維持人體正常新陳代謝的是12-22
- 產(chǎn)品上市需要取得注冊證，經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)的是12-21
- 非處方藥的說明書中，應(yīng)列出該藥品不能應(yīng)用的各種情況，12-21
- 因藥品質(zhì)量問題受到損害，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償12-21
- 根據(jù)《處方管理辦法》關(guān)于處方限量的要求 12-20
- 境內(nèi)第三類醫(yī)療器械的注冊證編號為12-20
- 王某與李某同屬于一家藥業(yè)集團，王某為該集團所屬藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門負責人12-20
- 2020年2月27日，廣東某市監(jiān)管人員對A藥店例行執(zhí)法檢查，12-18
- 藥品零售藥店甲的經(jīng)營類別有處方藥、甲類非處方藥和乙類非處方藥12-18
- 2020年12月16日，國家發(fā)展改革委和商務(wù)部發(fā)布《市場準入負面清單12-18
- 為加強對醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理、提高抗菌藥物的臨床應(yīng)用水平，12-17
- 藥品批發(fā)企業(yè)甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)乙購進某藥品A和藥品B12-17
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