重點(diǎn)推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 處方書寫的規(guī)則有08-28
- 《中國上市藥品目錄集》收錄藥品的范圍包括()08-28
- 區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向相鄰的其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格08-28
- 根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定，下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求08-27
- 下列不屬于A型藥品不良反應(yīng)的是08-27
- 關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法08-27
- 生產(chǎn)藥品的原料、輔料應(yīng)符合08-26
- 一級(jí)保護(hù)野生藥材物種08-26
- 必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥事組織是08-26
- 生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為08-23
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)需取得印鑒卡才可以購買的藥品有08-23
- 應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的主體是08-23
- 《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片標(biāo)簽必須注明08-21
- 關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，錯(cuò)誤的是08-21
- 國家基本藥物的遴選原則不包括08-21
- 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作08-20
- 《中國藥典》最早出版于(1953年)08-20
- 某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售一新血糖儀和試紙，由于設(shè)計(jì)技術(shù)不成熟08-20
- 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行08-19
- 生物制品批準(zhǔn)文號(hào)的格式是08-19
- 下列不屬于藥品技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的是08-19
- 根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，下列所述08-18
- 負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是08-18
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是08-18
- 某省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某中藥飲片，其標(biāo)簽標(biāo)示了08-15
- 在不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為中，B制藥公司假冒注冊(cè)商標(biāo)的行為應(yīng)定性為08-15
- 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》08-15
- 有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，正確的是08-09
- 藥品抽驗(yàn)當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議08-09
- 王某，65歲，患有高血壓，社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師08-09
- 據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理試行辦法》規(guī)定，正確的有08-07
- 中藥一級(jí)保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是08-07
- 若某藥品有效期是2011年2月1日，則在藥品包裝標(biāo)簽上08-07
- 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，不屬于新藥監(jiān)測(cè)08-05
- 藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的審批部門是08-05
- 不得發(fā)布廣告藥品是（）08-05
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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