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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型有04-24
- 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)04-23
- 疫苗批發(fā)企業(yè)可以將第二類疫苗銷售給04-23
- 首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品，應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的04-23
- 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)活動(dòng)的基本準(zhǔn)則包括04-22
- 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括04-22
- 申請(qǐng)注冊(cè)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按04-22
- 配合藥監(jiān)部門加強(qiáng)對(duì)互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治的部門是04-18
- 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，下列說法正確的有04-18
- 某外資企業(yè)生產(chǎn)的特定數(shù)次原料存在風(fēng)險(xiǎn)，但基于數(shù)據(jù)04-18
- 關(guān)于法律效力層級(jí)和法律沖突解決的說法錯(cuò)誤的是04-17
- 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，至少應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏04-17
- 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)包括04-17
- 某藥品生產(chǎn)企業(yè)利用回收玻璃瓶重新灌裝大輸液04-16
- 與醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的相關(guān)規(guī)定不符的是( )04-16
- 實(shí)施行政許可的原則不包括04-16
- 某廣州藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期04-14
- 國家基本藥物采購管理的主要措施包括04-14
- 有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是04-14
- 醫(yī)療用毒性藥品的專用標(biāo)志顏色為04-11
- 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售的藥品是04-11
- 結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布檢驗(yàn)屬于04-11
- 對(duì)違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的04-10
- 根據(jù)《處方藥與非處方藥的分類管理辦法》，關(guān)于藥品分類管理的說法04-10
- 屬于醫(yī)療器械導(dǎo)致的嚴(yán)重傷害的有04-10
- 藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是04-09
- 使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)中，可以單色印刷的是04-09
- 認(rèn)定為劣藥的情形是04-08
- 關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的說法，正確的是03-26
- 對(duì)不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品，組織調(diào)查其批準(zhǔn)文號(hào)的部門是03-26
- 藥品廣告須經(jīng)03-26
- 自2009年10月1日起，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門開始受理03-25
- 藥品說明書和標(biāo)簽由( )核準(zhǔn)03-25
- 某藥品生產(chǎn)企業(yè)為了提高其處方藥的銷量，擬開展廣告宣傳03-25
- 下列情形中，應(yīng)按假藥論處的是03-24
- 《入網(wǎng)藥品目錄》和實(shí)施辦法規(guī)定，目錄中的品種上市前03-24
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