重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 對用量小、臨床必需、市場供應短缺的藥品可通過 10-24
- 下列藥品有效期標注格式，錯誤的是10-24
- 醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當10-24
- 下列行為哪幾種不屬于低價傾銷行為10-23
- 藥品經(jīng)營企業(yè)對第二類精神藥品專用賬冊的保存期限為10-23
- 根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)10-23
- 關(guān)于藥品標準的說法，錯誤是10-22
- 以下藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的是（）10-22
- 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010版）》，在藥品生產(chǎn)企業(yè)應當10-22
- 婦兒專科非專利藥品屬于10-21
- 根據(jù)《中藥品種保護條例》，2013年有6家企業(yè)生產(chǎn)復方大青葉合劑10-21
- 藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于10-21
- 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事組織機構(gòu)的說法10-18
- 根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法》，應當從國家基本藥物目錄中10-18
- 根據(jù)《生物制品批簽發(fā)管理辦法》的要求，下列說法正確的有10-18
- 初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗屬于10-16
- 國家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有10-16
- 根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標準》，藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是10-16
- 下列哪些藥品不能委托生產(chǎn)10-14
- 下列關(guān)于基本醫(yī)療保險品目錄的說法，錯誤10-14
- 根據(jù)《關(guān)于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理遏制細菌耐藥的通知》10-14
- 根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，應報告所有不良反應10-14
- 行政處罰中，從輕或者減輕處罰的情形包括10-14
- 醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為1年的有10-14
- 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理10-11
- 乙藥店認為某市藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處分侵犯其合法權(quán)益10-11
- 根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位10-11
- 關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出借藥品經(jīng)營許可證法律責任的說法10-10
- 根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物遴選原則是10-10
- 用于血源篩查的體外診斷試劑的管理類別10-10
- 于GMP中生產(chǎn)管理的要求說法正確的是10-09
- 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是10-09
- 首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的10-09
- 企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品10-08
- 藥品與地面的間距10-08
- 原料藥標簽的內(nèi)容不包括（）10-08
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