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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的說法，錯(cuò)誤的是()08-04
- 《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品08-04
- 根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品包括08-04
- 不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方08-02
- 負(fù)責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是08-02
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括08-02
- 下列選擇中關(guān)于處方保存的說法錯(cuò)誤的是()08-01
- 根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》規(guī)定，個(gè)例醫(yī)療器械08-01
- 急診處方的保存期限是08-01
- 列關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)的編排 方式：×l械注×2，說法正確的有07-30
- 根據(jù)《人民共和國行政處罰法》規(guī)定，從輕或者減輕行政處罰07-30
- 生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為07-30
- 根據(jù)刑法相關(guān)規(guī)定，明知他人生產(chǎn)、銷售假藥07-26
- 至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員的是07-26
- 《人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的07-26
- 未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲07-25
- 根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方限量的說法錯(cuò)誤的是07-25
- 根據(jù)《處方管理辦法》保存期滿處方銷毀須07-25
- 有關(guān)藥品廣告的說法，正確的是07-21
- 藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的市批部門是07-21
- 藥物臨床試驗(yàn)是指任何在人體進(jìn)行的藥物系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示07-21
- 法的特性不包括07-19
- 根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，2013年有6家企業(yè)生產(chǎn)的07-19
- 下列情形應(yīng)按假藥論處的是07-19
- 根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2013 年版）》，屬于第一類精神藥品07-17
- 關(guān)于國家藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管控的主要措施的說法，錯(cuò)誤07-17
- 根據(jù)《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于藥品07-17
- 經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)是消費(fèi)者權(quán)利的重要保障，以下關(guān)于經(jīng)營(yíng)者義務(wù)的說法07-16
- 經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)07-16
- 關(guān)于國家基木藥物目錄的說法，錯(cuò)誤的是07-16
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在本年度12月31日前向所在地藥監(jiān)部門07-16
- 關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的有07-16
- 依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)07-16
- 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》07-15
- 某市藥品監(jiān)督管理部門在日常檢查中，發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)企業(yè)庫存07-15
- 處方藥與非處方藥分類依據(jù)是07-15
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