重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 尊重患者或消費者的價值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)，一視同仁是指11-12
- 2007年12月12日，美國默克制藥公司宣布，主動在全球召回約11-12
- 《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的主要任務(wù)包括11-12
- 根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》，負(fù)責(zé)基本藥物評價性11-11
- 藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患，未按規(guī)定立即停止銷售11-11
- 具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)11-11
- 甲藥品經(jīng)營企業(yè)持有《藥品經(jīng)營許可證》，經(jīng)營方式為藥品批發(fā)11-10
- 根據(jù)《人民共和國行政訴訟法》，下列屬于行政訴訟受案11-10
- 執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)是11-10
- 按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師11-08
- 違法生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他11-08
- 與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距11-08
- 下列藥品說明書和標(biāo)簽中，藥品名稱和標(biāo)識符合規(guī)定的是（）11-06
- 屬于臨床前研究工作，應(yīng)遵循GLP規(guī)范的是()11-06
- 執(zhí)業(yè)藥師保證購進(jìn)、儲藏藥品的質(zhì)量，體現(xiàn)了11-06
- 下列藥品零售企業(yè)的行為，不屬于違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》11-04
- 下列藥品零售企業(yè)行為，不屬于違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》11-04
- 藥品廣告必須符合合法性和科學(xué)性要求，不得在藥品廣告中出現(xiàn)11-04
- 違法生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他負(fù)責(zé)任人員11-01
- 根據(jù)《人民共和國行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前11-01
- 辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更事項的受理部門是11-01
- 根據(jù)GMP的要求，下面說法錯誤的是10-31
- 某市藥品監(jiān)督管理部門在日常檢查中，發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)企業(yè)庫存的10-31
- 關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法正確的是（）10-31
- 某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售一新血糖儀和試紙，由于設(shè)計技術(shù)10-29
- 在全面深化行政審批制度改革工作中，國務(wù)院決定將行政審批項目10-29
- 關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法10-29
- 保健食品是食品的一個種類，可以認(rèn)為是一類介于藥品和食品之間的食品10-28
- 《中共中央.國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》提出的醫(yī)藥10-28
- 國家基本藥物目錄管理采取的舉措，具體內(nèi)容包括10-28
- 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對機(jī)構(gòu)與人員嚴(yán)格要求，下列關(guān)于10-27
- 為防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過期使用，藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)10-27
- 產(chǎn)品上市需要取得注冊證，經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)10-27
- 申請中藥一級保護(hù)品種應(yīng)具備的條件10-25
- 某中藥飲片沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，在實踐中可執(zhí)行的炮制標(biāo)準(zhǔn)是10-25
- 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列關(guān)于提供互聯(lián)網(wǎng)10-25
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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