重點(diǎn)推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫(kù)立即購(gòu)買(mǎi)- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門(mén)的敘述不正確的是（）11-01
- 境內(nèi)申請(qǐng)人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研急藥品的藥品注冊(cè)類(lèi)別是01-17
- 可以委托生產(chǎn)的藥品包括01-16
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到零售藥店購(gòu)藥是01-16
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度為01-16
- 屬于第一類(lèi)精神藥品的是（哌醋甲酯）01-15
- 消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的產(chǎn)地信息、檢驗(yàn)合格，消費(fèi)者權(quán)利屬于01-15
- 根據(jù)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法，提供商品和服務(wù)經(jīng)營(yíng)者義務(wù)包括01-15
- 縣藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出行政處罰不服，欲申請(qǐng)行政復(fù)議01-14
- B企業(yè)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)屬提供虛假材料取得，撤銷(xiāo)廣告批準(zhǔn)文號(hào)，還應(yīng)01-14
- 以下藥品屬于麻醉藥品的是（舒芬太尼）01-14
- 下列關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法不正確的是01-13
- 品零售連鎖企業(yè)門(mén)店從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù)的審批部門(mén)是（）01-10
- 根據(jù)2018年深化黨和國(guó)家機(jī)構(gòu)改革方案，保障局職責(zé)說(shuō)法錯(cuò)誤的01-10
- 在深化行政審批制度改革工作中，下放到市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)項(xiàng)目有01-10
- 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，國(guó)家三 級(jí)野生藥材物種是指01-09
- 現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定行政許可項(xiàng)目不包括01-09
- 根據(jù)上述信息，該企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的品種是（）01-09
- 中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效，關(guān)于中藥材種植說(shuō)法錯(cuò)誤的01-08
- 穿心蓮內(nèi)酯軟膠、婦康寶顆粒、痰咳凈滴丸等藥品的類(lèi)別，備注為雙跨01-08
- 配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，保存?zhèn)洳橹辽? )01-08
- 屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的二級(jí)保護(hù)野生藥材是（）01-07
- 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，特殊使用級(jí)抗菌藥物可01-07
- 根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有（）01-07
- 關(guān)于《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》保障藥品安全發(fā)展目的說(shuō)法錯(cuò)誤的01-06
- 甲商場(chǎng)在網(wǎng)上發(fā)帖謊稱(chēng)乙商場(chǎng)售假皮鞋，對(duì)甲商場(chǎng)發(fā)帖行為定性正確的01-06
- 在試點(diǎn)地區(qū)的下列人員，可以申請(qǐng)成為藥品上市許可持有人的是01-06
- 關(guān)于注射用A型肉毒毒素管理的說(shuō)法，正確的是（） 01-05
- 藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是01-05
- 關(guān)于麻醉藥品和精神藥品購(gòu)銷(xiāo)管理的說(shuō)法，正確的是（）01-05
- 藥品拆零銷(xiāo)售應(yīng)當(dāng)符合的要求有01-03
- 藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都必須標(biāo)示的內(nèi)容包括（）01-03
- 關(guān)于藥品質(zhì)量公告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的（）01-03
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑屬于藥品的一種，配制制劑必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的01-02
- 下列屬于行政訴訟受案范圍的是01-02
- 關(guān)于中藥材產(chǎn)地初加工管理的說(shuō)法正確的有（） 01-02
報(bào)考指南
題庫(kù)
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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