重點(diǎn)推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫(kù)立即購(gòu)買(mǎi)- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門(mén)的敘述不正確的是（）11-01
- 記錄醫(yī)療器械銷(xiāo)售（平臺(tái)交易）信息應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后03-27
- 對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的進(jìn)口藥品，應(yīng)當(dāng)03-26
- 關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片管理要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（） 03-26
- 關(guān)于中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)管理的說(shuō)法，下列錯(cuò)誤的是03-26
- 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的主管部門(mén)是03-25
- 關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師張某和處方調(diào)配人員王某的法律責(zé)任的說(shuō)法，正確的是03-25
- 下列規(guī)范性文件中，其法律效力最高的是03-25
- 以下情形應(yīng)按假藥論處的是03-24
- 國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)職能不包括03-24
- 下列有關(guān)法律效力層次的說(shuō)法，正確的有03-24
- 下列藥品中，可以申請(qǐng)委托生產(chǎn)的是03-23
- 屬于第一類(lèi)精神藥品品種的是03-23
- 關(guān)于基本藥物使用的說(shuō)法，正確的是03-23
- 知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，提供廣告等宣傳的03-20
- 根據(jù)相關(guān)規(guī)定，關(guān)于非處方藥遴選原則解釋的說(shuō)去，錯(cuò)誤的是03-20
- 關(guān)于法律效力層級(jí)和法律沖突解決的說(shuō)法錯(cuò)誤的03-20
- 根據(jù)《人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的03-19
- 對(duì)廣告者責(zé)令改正、沒(méi)收廣告費(fèi)用，可并處罰款，實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)03-19
- 下列屬于非特殊用途化妝品的03-19
- 提出的醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則包括03-18
- 單獨(dú)議價(jià)的方式、邀請(qǐng)招標(biāo)的方式、按國(guó)家現(xiàn)有規(guī)定采購(gòu)03-18
- 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》，屬于第二類(lèi)精神藥品的是03-18
- 跟蹤核實(shí)藥品到貨情況，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后03-17
- 可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)的是03-17
- 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的主要職責(zé)是03-17
- 原料藥的生產(chǎn)根據(jù)原材料性質(zhì)不同.加工制造方法不同，大體分哪幾種03-16
- 需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)新證的時(shí)間應(yīng)在屆滿前（）03-16
- 銷(xiāo)售明知是假冒注冊(cè)商標(biāo)的商品的行為屬于03-16
- 醉藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)03-15
- 列入現(xiàn)行麻醉藥品品種目錄的是03-15
- 新藥證書(shū)Y的格式是03-15
- 第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙顏色為03-13
- 藥品在銷(xiāo)售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的是03-13
- 下列不屬于中藥品種保護(hù)范圍的是03-13
- 關(guān)于中藥飲片生產(chǎn).經(jīng)營(yíng)行為的說(shuō)法，錯(cuò)誤是03-12
- 以下屬于第一類(lèi)精神藥品的是03-12
報(bào)考指南
題庫(kù)
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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