重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 經(jīng)營實行備案管理的是03-12
- 各類藥品的分類03-11
- 關(guān)于非處方藥標(biāo)識管理規(guī)定的說明，正確的有03-11
- 屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的二級保護(hù)野生藥材03-11
- 對公民處多少元以下可以適用簡易程序03-10
- 甲藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為將導(dǎo)致其幾年內(nèi)不得申請該品種的廣告03-10
- 實施備案管理的有03-10
- 不屬于中藥品種堡目的的是03-09
- 行政相對人（）時，可以向行政復(fù)議機關(guān)申請行政復(fù)議03-09
- 關(guān)于蛋白同化制劑，肽類激素的銷售與使用的說法，正確有03-09
- 某醫(yī)療器械銷售新血糖儀和試紙，設(shè)計技術(shù)不成熟，響患者血糖測試結(jié)果03-06
- 申請中藥二級堡品種應(yīng)具備的條件是03-06
- 《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項目內(nèi)容不包括03-06
- 消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利03-05
- 關(guān)于藥品儲存與養(yǎng)護(hù)要求的說法，正確的是（）03-05
- 藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患，未立即停止銷售，應(yīng)給予的處罰03-05
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展藥品不良反應(yīng)重點監(jiān)測品種不包括（）03-04
- 藥品報告時間03-04
- 甲、乙、丙企業(yè)都能夠經(jīng)營的藥品是03-04
- 行政復(fù)議決定類型包括03-03
- 應(yīng)按照新藥申請程序申報的是（）03-03
- 上述信息中患者出現(xiàn)的臨床癥狀為()03-03
- 經(jīng)營不需許可和備案的是03-02
- 基本藥物優(yōu)先使用的改革措施說法錯誤的是（）03-02
- 根據(jù)《處方管理辦法》，符合處方書寫規(guī)則是（）03-02
- 關(guān)于其從事購銷、配送第二類精神藥品活動的說法，錯誤的是03-01
- 下列情形屬于違法行為的有（） 03-01
- 《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為03-01
- 關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有02-28
- 關(guān)于批發(fā)企業(yè)的庫房管理，正確的是02-28
- 醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，作出處理的情形包括02-28
- 費者個人自行使用的醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明事項表述正確的是02-27
- 關(guān)于醫(yī)療器械管理要求的說法，錯誤的是 02-27
- 處方藥廣告發(fā)布時要求( )02-27
- 我國改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的主要任務(wù)包括()02-26
- 根據(jù)《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》，關(guān)于麥角新堿的說法，錯誤的02-26
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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