重點(diǎn)推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 在互聯(lián)網(wǎng)藥品信息網(wǎng)站上發(fā)布，其內(nèi)容應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督部門審查批準(zhǔn)的06-03
- 從事生產(chǎn)、銷售假藥情節(jié)嚴(yán)重的，十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營06-02
- 對倉庫的相對濕度的判斷正確的是06-02
- 有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片的說法錯誤的是06-02
- 企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的期限是06-01
- 有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限，二級召回為06-01
- 對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的06-01
- 關(guān)于藥品廣告審查的說法，錯誤的05-29
- 規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存幾年備查05-29
- 藥品編碼本位碼共14位其中第4到第8位05-29
- 關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙的法律責(zé)任的說法，錯誤的是05-28
- 血液制品在每批上市銷售前，應(yīng)當(dāng)由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，該檢驗(yàn)屬于05-28
- 下列不屬于A型藥品不良反應(yīng)的是05-28
- 黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于05-27
- 關(guān)于購銷新列入《興奮劑目錄》的A藥的說法，正確的是05-27
- 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標(biāo)注格式05-27
- 承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲備管理工作的部門是05-26
- 某藥品的生產(chǎn)批號為140031，有效期為2年，其有效期可以標(biāo)注為05-26
- 國家對化妝品實(shí)行許可制度，下列說法錯誤是05-26
- 屬于藥品流通環(huán)節(jié)重大改革政策的有05-25
- 關(guān)于批發(fā)企業(yè)的儲存，正確的是05-25
- 關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營的說法，正確的是05-25
- 據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國家基本藥物遴選原則是05-24
- 生產(chǎn)、銷售假藥，致人重度殘疾，屬于05-24
- 國藥監(jiān)部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號有效期05-24
- 該藥品監(jiān)督管理部門收到材料，進(jìn)行形式審查后，告知其不予受理05-22
- 《藥品召回管理辦法》中，說法正確的是05-22
- 通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為05-22
- 開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具有大學(xué)以上學(xué)歷且為執(zhí)業(yè)藥師的崗位是05-21
- 關(guān)于藥品標(biāo)簽管理的說法，錯誤的是（）05-21
- 醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類的精神藥品時，應(yīng)05-21
- 嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)05-20
- 其在執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德體現(xiàn)為05-20
- 下列屬于商業(yè)賄賂行為的有05-20
- 藥品批發(fā)企業(yè)采購活動應(yīng)當(dāng)符合的要求包括05-19
- 有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理，說法錯誤的是05-19
報考指南
題庫
執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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