重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 以下關(guān)于境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊證格式的表述，正確的是05-19
- 提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的05-18
- 根據(jù)《消費者權(quán)益保護法》，以下行為屬于違法行為的是05-18
- 中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則包括05-18
- 關(guān)于國家基本藥物目錄的說法，正確的是05-17
- 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，屬于新的藥品不良反應(yīng)的是05-17
- 基本藥物制度補償模式，收支兩條線是指05-17
- 具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須修繼續(xù)教育學(xué)分不少于05-15
- 關(guān)于麻醉藥品和精神藥品購銷管理的說法，正確的05-15
- 市級衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機構(gòu)變更申請之日起5日內(nèi)完成05-15
- 深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的基本原則不包括05-14
- 按照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂的暫行規(guī)定》，下列行為不屬于商業(yè)賄賂的05-14
- 藥品編碼本位碼共14位，其中第4到第8位為05-14
- 藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以銷售的05-12
- 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，應(yīng)以藥品生產(chǎn)企業(yè)不履行召回義務(wù)給予處罰05-12
- 有關(guān)中藥材專業(yè)市場的禁止性規(guī)定，說法正確的有05-12
- 加掛"國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心"牌子的機構(gòu)是05-11
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥品批發(fā)企業(yè)中05-11
- ”甲類“，備注為“雙跨”，其中的“雙跨”是指05-11
- 知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等05-10
- 醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時，應(yīng)05-10
- 藥品注冊申請包括05-10
- 屬于肽類激素，但在藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營的興奮劑是05-07
- 各家藥店對此事有不同的解釋，正確的是05-07
- 根據(jù)該規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理部門將藥品生產(chǎn)行政許可職責(zé)下放05-07
- 初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的臨床試驗屬于05-06
- 對于橫版標(biāo)簽，藥品通用名稱必須在哪個范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出 05-06
- 有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存的要求的說法，錯誤的是05-06
- 其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他負(fù)責(zé)任人員在多久內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)04-30
- 根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法提供虛假的證明文件申報資料樣品04-30
- 藥品審批04-30
- 下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法，錯誤的04-29
- 生產(chǎn)者或者醫(yī)療機構(gòu)承擔(dān)的賠償責(zé)任屬于04-29
- 下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是04-29
- 藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”、“十九畏”的中藥飲片處方 時04-28
- 從證書號格式判斷，屬于從香港、澳門、臺灣進(jìn)口的第三類醫(yī)療器械的是04-28
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題庫
執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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