21.只用于診斷與過敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)的是

　　A.靜脈注射

　　B.靜脈滴注

　　C.肌內(nèi)注射

　　D.皮內(nèi)注射

　　E.植入劑

　　答案：D

　　解析：皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。

　　22.藥物不良事件的說法不正確的是

　　A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件

　　B.縮寫為ADR

　　C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系

　　D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等

　　E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷

　　答案：B

　　解析：藥物不良事件縮寫ADE。

　　23.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是

　　A.格列本脲

　　B.瑞格列奈

　　C.二甲雙胍

　　D.阿卡波糖

　　E.胰島素

　　答案：D

　　解析：考查本組藥物的作用機(jī)制及分類。AB為胰島素分泌促進(jìn)劑。C為胰島素增敏劑。阿卡波糖為α-葡萄糖苷酶抑制劑。

　　24.以下不是妊娠婦女禁用的是

　　A.四環(huán)素類

　　B.青霉素類

　　C.烷化劑

　　D.氨基糖苷類抗生素

　　E.抗癲癇藥

　　答案：B

　　解析：妊娠婦女，尤其受孕后3～8周，禁止使用四環(huán)素類、抗代謝藥、烷化劑、氨基糖苷類抗生素、抗凝藥、抗癲癇藥和一些激素等，因?yàn)樯鲜鏊幬锞哂兄禄�作用�?/P>

　　25.以下關(guān)于緩控釋制劑的特點(diǎn)說法不正確的是

　　A.口服緩控釋制劑可避免肝門系統(tǒng)的“首過效應(yīng)”

　　B.在臨床應(yīng)用中對劑量調(diào)節(jié)的靈活性降低

　　C.價格昂貴

　　D.易產(chǎn)生體內(nèi)藥物的蓄積

　　E.有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生

　　答案：A

　　解析：緩釋、控釋制劑中的眼用、鼻腔、耳道、陰道、直腸、口腔或牙用、透皮或皮下、肌內(nèi)注射及皮下植入，使藥物緩慢釋放吸收，避免肝門系統(tǒng)的“首過效應(yīng)”�？诜�緩控釋制劑是不能避免首過效應(yīng)的，對于首過效應(yīng)大的藥物如普萘洛爾等制成緩釋、控釋制劑時生物利用度可能比普通制劑低。

　　26.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度是

　　A.生物等效性

　　B.生物利用度

　　C.表觀分布容積

　　D.平均滯留時間

　　E.血藥濃度-時間曲線下面積

　　答案：B

　　解析：生物利用度(BA)是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。

　　27.氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有

　　A.吩噻嗪環(huán)

　　B.二甲氨基

　　C.三氟甲基

　　D.丙胺

　　E.氯取代

　　答案：C

　　解析：含有三氟甲基的是三氟丙嗪。

　　28.下列除了哪項(xiàng)外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常的作用

　　A.鹽酸普羅帕酮

　　B.鹽酸普萘洛爾

　　C.鹽酸美西律

　　D.鹽酸利多卡因

　　E.鹽酸胺碘酮

　　答案：B

　　解析：抗心律失常藥物中除了β受體阻斷劑外，其余均是影響離子通道的藥物。這些藥物通過作用于心肌細(xì)胞膜的鈉、鉀或鈣離子通道，改變心臟的電生理，達(dá)到減緩心率的作用。

　　29.洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是

　　A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

　　B.磷酸二酯酶

　　C.單胺氧化酶

　　D.酪氨酸激酶

　　E.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

　　答案：E

　　解析：他汀類屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑。

　　30.可待因具有成癮性，其主要原因是

　　A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)

　　B.代謝后產(chǎn)生嗎啡

　　C.可待因本身具有成癮性

　　D.與嗎啡具有相似疏水性

　　E.與嗎啡具有相同的構(gòu)型

　　答案：B

　　解析：約有8%的可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性，仍需對其的使用加強(qiáng)管理。

　　31.苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

　　A.嘧啶二酮

　　B.環(huán)丙二酰脲

　　C.丁二酰亞胺

　　D.乙內(nèi)酰脲

　　E.丁二酰脲

　　答案：B

　　解析：重點(diǎn)考查苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征。在巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)中其母核均為環(huán)丙二酰脲。

　　32.《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“陰涼處”是指

　　A. 0℃以下

　　B. 2～10℃

　　C. 10～20℃

　　D.不超過20℃

　　E.避光并不超過20℃

　　答案：D

　　解析：陰涼處指不超過20℃;涼暗處指避光并不超過20℃;冷處指2～10℃;常溫指10～30℃。

　　33.含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

　　A.還原代謝

　　B.氧化代謝

　　C.水解代謝

　　D.開環(huán)代謝

　　E.甲基化代謝

　　答案：B

　　解析：含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生氧化代謝，是在體內(nèi)肝臟CYP450酶系催化下，首先將芳香化合物氧化成環(huán)氧化合物，然后在質(zhì)子的催化下發(fā)生重排生成酚，或被環(huán)氧化物水解酶水解生成二羥基化合物。

　　34.可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是

　　A.醚

　　B.烴基

　　C.氨基

　　D.羧基

　　E.鹵素

　　答案：D

　　解析：引入羧酸后由于羧酸本身的酸性使藥物分子的酸性顯著增加。

　　35.以下關(guān)于安慰劑的說法不正確的是

　　A.安慰劑不含藥理活性成分而僅含賦形劑

　　B.在外觀和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣

　　C.安慰劑產(chǎn)生的作用稱為安慰劑作用

　　D.分為陽性安慰劑作用和陰性安慰劑作用

　　E.安慰劑作用不存在生效、高峰、消失的變化規(guī)律

　　答案：E

　　解析：所謂安慰劑系指不含藥理活性成分而僅含賦形劑，在外觀和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣的制劑。安慰劑產(chǎn)生的作用稱為安慰劑作用，分為陽性安慰劑作用和陰性安慰劑作用。前者指安慰劑作用與藥物產(chǎn)生的作用一致;后者指產(chǎn)生與藥物作用完全相反的作用。安慰劑作用也存在生效、高峰、消失的變化規(guī)律，且與藥物作用有著相似的變化規(guī)律。

　　36.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的作用是

　　A.抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成

　　B.抑制血管緊張素Ⅱ的生成

　　C.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平

　　D.阻斷鈣離子通道

　　E.阻斷腎上腺素受體

　　答案：B

　　解析：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以通過抑制ACE從而抑制血管緊張素Ⅱ的生成，發(fā)揮抗高血壓作用。

　　37.奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

　　A.吲哚環(huán)

　　B.胍基

　　C.嘧啶環(huán)

　　D.苯并咪唑環(huán)

　　E.哌嗪環(huán)

　　答案：D

　　解析：考查奧美拉唑的結(jié)構(gòu)特征，只有苯并咪唑環(huán)和吡啶環(huán)。

　　38.下列藥物中，哪個藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性

　　A.阿司匹林

　　B.布洛芬

　　C.美洛昔康

　　D.吲哚美辛

　　E.萘普生

　　答案：C

　　解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)，具有酸性。其余藥物均含有羧基。

　　39.可以抑制血小板凝聚，用于預(yù)防動脈血栓和心肌梗死的藥物是

　　A.塞來昔布

　　B.吡羅昔康

　　C.阿司匹林

　　D.布洛芬

　　E.吲哚美辛

　　答案：C

　　解析：阿司匹林在阻斷前列腺素生物合成的同時，也可減少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。

　　40.與氨溴索敘述不相符的是

　　A.為溴己新的活性代謝物

　　B.鎮(zhèn)咳藥

　　C.有順反異構(gòu)體

　　D.分子中有手性碳

　　E.黏痰溶解劑，用作袪痰藥

　　答案：B

　　解析：氨溴索是祛痰藥，不是鎮(zhèn)咳藥。