重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)專業(yè)雜志上刊登處方藥廣告05-04
- 根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法》，應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄品種有05-03
- 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，無需取得行政許可的事項是05-03
- 不得在市場上銷售的是05-03
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機關(guān)注銷《許可證》的情形05-02
- 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，精神藥品處方05-02
- 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》關(guān)于藥品采購的說法錯誤的是05-02
- 用藥適宜性審核的內(nèi)容包括04-28
- 《人民共和國行政復(fù)議法》規(guī)定，行政復(fù)議的受案范圍不包括04-28
- 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對藥品不良反應(yīng)實行04-28
- 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個體診所可以配備04-27
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核04-27
- 結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于04-27
- 麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)04-26
- 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可（將制劑價格與其他藥品價格一起公示）04-26
- 下列情形應(yīng)按劣藥論處的是04-26
- 國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應(yīng)考慮的因素包括04-25
- 以下關(guān)于中藥保護(hù)品種的范圍和等級劃分不正確的是04-25
- 關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為的說法，錯誤的是04-25
- 萊美藥業(yè)發(fā)布公告稱，近日收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)04-24
- 《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定發(fā)展目標(biāo)包括04-24
- 我國藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體不包括（ ）04-24
- 某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識為"甲制藥廠"的"糖脂寧膠囊"后死亡04-23
- 河南省某藥品經(jīng)營企業(yè)欲非法出租其《藥品經(jīng)營許可證》04-23
- 根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》藥品零售企業(yè)銷售處方藥04-23
- 藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果04-22
- 以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品說法不正確的是04-22
- 有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的違法行為處罰，錯誤的是04-22
- 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體包括04-20
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品驗收04-20
- 醫(yī)師開具A型肉毒毒素時，每次處方不得超過04-20
- 以下藥品屬于麻醉藥品的是04-19
- 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，關(guān)于疫苗流通管理的說法04-19
- 執(zhí)業(yè)藥師主要職責(zé)是保障藥品質(zhì)量和指導(dǎo)用藥，具體職責(zé)包括04-19
- 承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理公布的職能部門04-18
- 根據(jù)《人民共和國消費者權(quán)益保護(hù)法》，關(guān)于消費者權(quán)利的說法04-18
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題庫
執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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