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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫(kù)立即購(gòu)買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》，申報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是02-02
- 《人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，中藥飲片必須印有或者貼有02-01
- 承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理的職能部門是02-01
- 經(jīng)營(yíng)者從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)不得采用的手段有02-01
- 注冊(cè)檢驗(yàn)分為()01-31
- 《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的有效范圍是01-31
- 應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是01-31
- 不應(yīng)作為乙類非處方藥的情況不包括兒童用礦物質(zhì)01-30
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》企業(yè)依法變更許可事項(xiàng)01-26
- 根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法（試行）》，錯(cuò)誤的是01-26
- 國(guó)家基本藥物使用管理中提出的基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指01-26
- 根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》，目錄的機(jī)構(gòu)01-25
- 執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)機(jī)構(gòu)為01-25
- 實(shí)施基本藥物制度的目標(biāo)不正確的是01-25
- 根據(jù)《處方管理辦法》關(guān)于處方權(quán)的說(shuō)法正確的是（�。�01-25
- 以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是01-25
- 藥品委托生產(chǎn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)（ ）01-25
- 下列關(guān)于法的知識(shí)敘述錯(cuò)誤的是01-25
- 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)01-25
- 該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到01-25
- 疫苗批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷記錄應(yīng)保存的期限為超過(guò)疫苗有效期后01-24
- 說(shuō)明書【用法用量】項(xiàng)中的內(nèi)容不包括01-24
- 哪些藥物屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種01-24
- 中藥一級(jí)保護(hù)品種的哪部分在保護(hù)期內(nèi)不得公開01-23
- 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)必須具備的條件包括01-23
- 根據(jù)《處方管理辦法》，為門診患者開具的第二類精神藥品，不得超過(guò)01-23
- 負(fù)責(zé)編寫執(zhí)業(yè)藥師考試培訓(xùn)教材.建立試題庫(kù)及考試命題工作的部門是01-22
- 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后通知01-22
- 下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是01-22
- 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的職能有01-21
- 頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》的目的有( )01-21
- 屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是01-21
- 負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的部門是（ ）01-19
- 為門診中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)01-19
- 按照假藥論處的是01-19
- 若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)01-18
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