重點(diǎn)推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫(kù)立即購(gòu)買(mǎi)- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門(mén)的敘述不正確的是（）11-01
- 不符合處方規(guī)則的是06-05
- 根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，至少有 06-05
- 下列情況屬于違法情形的有06-04
- 某市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常的監(jiān)督檢查中06-04
- 實(shí)施注冊(cè)管理的有06-04
- 藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括06-01
- 根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品委托生產(chǎn)管理的相關(guān)規(guī)定，委托加工06-01
- 《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》的制定依據(jù)是06-01
- 關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是05-31
- 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，說(shuō)法錯(cuò)誤的是05-31
- 國(guó)家二級(jí)堡野生藥材物種的中藥材包括05-31
- 某藥品監(jiān)督管理部門(mén)在某醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，該單位使用的麻醉作用05-30
- 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)活動(dòng)的內(nèi)容包括05-30
- 全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《人民共和國(guó)藥品管理法》是05-30
- 根據(jù)甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)和乙藥品零售企業(yè)上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告05-29
- 生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成輕傷或者重傷的，應(yīng)認(rèn)定為05-29
- 根據(jù)《處方管理辦法》，兒科處方的印刷用紙顏色為 05-28
- 關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)法不正確的是05-28
- 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對(duì)于存在安全隱患的藥品05-28
- 根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定，說(shuō)法錯(cuò)誤的是05-27
- 劉某的行為符合執(zhí)業(yè)藥師資格制度相關(guān)規(guī)定的是05-27
- 《人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定，對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是05-27
- 依照《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》，消費(fèi)者有權(quán)05-25
- 根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物管理辦法》職能不包括05-25
- 為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理，保證醫(yī)療需求，防止從藥用渠道流失和濫用05-25
- 經(jīng)醫(yī)生注明理由，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)的情形包括05-24
- 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺(tái)網(wǎng)址為05-24
- 國(guó)家基本藥物的遴選原則不包括05-24
- 負(fù)責(zé)采購(gòu)供應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品的是05-23
- 經(jīng)營(yíng)需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的是05-23
- 關(guān)于《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的說(shuō)法錯(cuò)誤的是05-23
- 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)05-22
- 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的05-22
- 根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，治療特殊疾病的野生藥材人工制成品05-22
- 藥品管理法律確定的行政許可事項(xiàng)有( )05-21
- 關(guān)于藥品安全鳳險(xiǎn)和藥品安全風(fēng)驗(yàn)管理措施的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )05-21
報(bào)考指南
題庫(kù)
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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