重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 門（急）診嗎啡阿托品注射液的處方最大用量為07-06
- 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，第一類疫苗是指07-06
- 麻醉藥品的承運人在運輸過程中應(yīng)當攜帶07-04
- 對違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的，藥品監(jiān)督管理部門07-04
- 根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品委托生產(chǎn)管理相關(guān)規(guī)定07-04
- 廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者違反《人民共和國廣告法》規(guī)定07-03
- 國家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量依據(jù)有07-03
- 某醫(yī)療機構(gòu)擬新引進某抗菌藥品膠囊品種07-03
- 有關(guān)基本藥物報銷的規(guī)定的說法不正確的是07-02
- 根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》，可以委托生產(chǎn)的藥品包括07-02
- 某藥品零售連鎖企業(yè)未按照相關(guān)規(guī)定銷售第二類精神藥品安定片07-02
- 某藥品零售企業(yè)具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所07-01
- 由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》情形不包括07-01
- 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法規(guī)》對機構(gòu)與人員嚴格要求，說法正確的是07-01
- 藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含06-29
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責06-29
- 有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有06-29
- 醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買06-28
- 藥品監(jiān)督管理部門的主要職能是06-28
- 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》對藥品的界定，下列不屬于藥品的是06-28
- 屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)重要野生藥材是06-27
- 生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求06-27
- 依據(jù)《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥物臨床試驗的過程中06-27
- 關(guān)于違反藥品易制毒化學品管理的刑事法律責任的說法，正確的有06-26
- 根據(jù)《國務(wù)院機構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》職責包括06-26
- 張某2014年藥學專業(yè)本科畢業(yè)后，應(yīng)聘到A省B藥品零售連鎖企業(yè)06-26
- 藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外06-25
- 《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更不包括06-25
- 準備出庫銷售的藥品應(yīng)掛06-25
- 藥品標準分為法定標準和非法定標準兩種，其中屬于非法定標準是06-22
- 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》及其實施條例，正確的有06-22
- 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，需要報告所有不良反應(yīng)的是06-22
- 必須配備執(zhí)業(yè)藥師的單位有( )06-21
- 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理辦法實施條例》，可以06-21
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對人工作業(yè)庫房儲存藥品規(guī)定 06-21
- 最小包裝上標注有"免費"字樣的是06-20
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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