重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育獲取的學分不得少于07-24
- 執(zhí)業(yè)藥師資格制度的開始時間是（1994）07-24
- 甲省乙市丙醫(yī)院使用丁藥品企業(yè)生產(chǎn)的某大輸液07-24
- 經(jīng)營者在提供商品時，必須履行的義務不包括07-24
- 屬于藥品類易制毒化學品原料藥的購銷要求的是07-24
- 在境內(nèi)銷售香港生產(chǎn)的中成藥，其注冊證證號的格式應為07-24
- 公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的07-23
- 藥品安全風險的特點包括07-23
- A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店藥品陳列07-23
- 以下關(guān)于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)，說法不正確的是07-20
- 深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革總體目標有07-20
- 根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例），國家三級保護野生藥材物種是指07-20
- 運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明的有效期為07-19
- 根據(jù)《中共中央.國務院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》07-19
- 以下藥品注冊按照新藥申請的程序申報的是07-19
- 不屬于藥品監(jiān)督管理部門職能的是07-17
- 郵寄第二類精神藥品，寄件人應提交07-17
- 下列應認定為劣藥的是07-17
- 某省級疾病預防控制機構(gòu)按照本地區(qū)第一類疫苗的使用計劃07-16
- 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，國家實行特殊管理的藥品不包括07-16
- 負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是07-16
- 根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，下列關(guān)于抗菌藥物說法正確的是07-15
- 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的具體內(nèi)容包括07-15
- 開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具有大學以上學歷且必須為執(zhí)業(yè)藥師的是07-15
- 經(jīng)組織調(diào)查和評價，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片療效不確切07-13
- 依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批(試行)》規(guī)定，藥品交易說法錯誤的是07-13
- 經(jīng)營者在市場交易中應當遵循的原則是07-13
- 關(guān)于藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)禁止性經(jīng)營活動的說法，正確的有07-13
- 藥品類易制毒化學品不包括07-11
- 辦藥品零售企業(yè)應符合設置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是07-11
- 省級及國家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP07-11
- 根據(jù)關(guān)于進一步加強中藥材管理的通知以下說法正確的是07-11
- 以下藥物品種中，不可能是醫(yī)療毒性藥品品種的是07-09
- 有關(guān)藥品分類管理的說法，正確的是07-09
- 不得發(fā)布廣告的藥品是07-09
- 根據(jù)《人民共和國消費者權(quán)益保護法》，應當承當?shù)牧x務包括07-06
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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