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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫(kù)立即購(gòu)買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 根據(jù)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理的相關(guān)規(guī)定，在國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中10-22
- 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)非法生產(chǎn)藥品10-22
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員至少應(yīng)當(dāng)包括（ ）10-18
- 藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是10-18
- 乙藥品零售企業(yè)出售的板藍(lán)根顆粒劑，每盒的袋數(shù)短缺10-18
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購(gòu)藥的是10-17
- 2015年6月25日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布停止生產(chǎn)10-17
- 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為10-17
- 甲藥品零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)類別有：藥品、醫(yī)療器械、保健食品10-16
- 藥品批發(fā)企業(yè)銷售記錄保存的時(shí)限應(yīng)當(dāng)是10-16
- 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》10-16
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》10-15
- 有關(guān)"雙跨"藥品的管理要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是10-15
- 依照《人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，生產(chǎn)以下哪種藥品10-14
- 根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，下列敘述錯(cuò)誤的有10-14
- 有下列哪種情形的申請(qǐng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師，不予注冊(cè)10-14
- 藥品分類管理的原則和宗旨是( )10-12
- 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)機(jī)構(gòu)與人員嚴(yán)格要求，下列關(guān)于關(guān)鍵人員10-12
- 根據(jù)《人民共和國(guó)行政處罰》，行政處罰的種類包括10-12
- 《藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)10-11
- 關(guān)于靜脈用藥的管理正確的是( )10-11
- 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品零售企業(yè)藥品陳列要求有10-11
- 可以在廣播電視發(fā)布廣告的是10-10
- 不屬于加強(qiáng)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理主要措施的是（ ）10-10
- 】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法規(guī)》對(duì)機(jī)構(gòu)與人員嚴(yán)格要求，說(shuō)法正確的是10-10
- 進(jìn)口中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品首先應(yīng)取得 10-09
- 張某因視力下降，決定去某藥品零售企業(yè)購(gòu)買一臺(tái)助聽(tīng)器10-09
- 某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥500盒，每盒售價(jià)30元10-09
- 根據(jù)總局辦公廳關(guān)于加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械交易監(jiān)管工作的通知10-08
- 首次在中國(guó)銷售的藥品在銷售前，必須經(jīng)過(guò)( )10-08
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷10-08
- 我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體不包括09-30
- 到2020年，醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革總體目標(biāo)包括09-30
- 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是09-30
- 1999年，我國(guó)頒布了《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理辦法》09-29
- 根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)09-29
報(bào)考指南
題庫(kù)
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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