重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進，說法正確的有02-25
- 《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的國家藥品安全02-25
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品儲存與養(yǎng)護要求的說法02-24
- 為評價藥品安全性在實驗室條件下用實驗系統(tǒng)進行的各類毒性試驗應(yīng)遵循02-24
- 在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照試驗屬于02-24
- 根據(jù)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日02-22
- 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過非法手段獲取02-22
- 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標(biāo)注格式錯誤的是02-22
- 消費者享有公平交易的權(quán)利，經(jīng)營者與消費者進行交易，應(yīng)當(dāng)遵循02-22
- 下列屬于二級保護藥材的是02-22
- 《藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方02-22
- 生產(chǎn)中藥飲片必須持有02-21
- 完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運轉(zhuǎn)的體制機制包括02-21
- 根據(jù)藥品召回管理辦法對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)查評估的主體是02-20
- 以下單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師的是02-20
- 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為02-20
- 下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師管理部門的說法正確的是02-18
- 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括02-18
- 對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，應(yīng)報告的不良反應(yīng)包括02-18
- 根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，購銷記錄保存02-15
- 罌粟殼，必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用02-15
- 關(guān)于對批準(zhǔn)生成的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期規(guī)定的說法，錯誤的是02-15
- 下列不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的是02-14
- 《麻醉藥品.精神藥品管理條例》適用于麻醉藥品和精神藥品的02-14
- 我國藥品不良反應(yīng)報告范圍中，需要報告所有不良反應(yīng)的是02-14
- 在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要02-13
- 關(guān)于毒性藥品的管理，錯誤的是02-13
- 我國現(xiàn)行基本藥物制度中規(guī)定基本藥物納入報銷比例為02-12
- 不能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是02-12
- 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，符合認(rèn)證條件的是02-12
- 根據(jù)《藥品管理法》，藥品安全法律責(zé)任的特征不包括01-27
- 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，在藥品說明書中應(yīng)列出輔料名稱01-27
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)變更召回計劃，未報藥品監(jiān)督管理部門備案的01-27
- 將藥品的警示語或忠告語醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是01-24
- 關(guān)于中藥材專業(yè)市場管理的說法錯誤的是（）01-24
報考指南
題庫
執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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