重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）11-01
- 藥品質量的固有特性包括（）11-01
- 關于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具有大學以上學歷且為執(zhí)業(yè)藥師的是05-22
- 有關藥品生產、經營企業(yè)購銷藥品行為的說法，錯誤的是05-22
- 在境內銷售香港生產的中成藥，其注冊證證號的格式應為05-22
- 下列不屬于制定GAP的目的05-21
- 我國公布的《2016年興奮劑目錄》，該目錄中品種類別包括05-21
- 《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的國家藥品安全規(guī)劃指標有05-21
- 根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性的審核內容包括05-19
- 根據《處方管理辦法》，符合處方書寫規(guī)則的是05-19
- 在藥品廣告發(fā)布中說明治愈率或有效率的，實施處罰的機關是05-19
- 急診處方05-18
- 國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見提出改革的原則包括05-18
- 藥品生產者以不正當手段獲取同行的商業(yè)秘密屬于05-18
- 可以作為醫(yī)療機構制劑申報的品種是05-17
- 國家基本藥物目錄中的品種，應當是05-17
- 關于對批準生成的新藥品種設立監(jiān)測期規(guī)定的說法，錯誤的是05-17
- 取得印鑒卡的醫(yī)療機構未根據規(guī)定保存專用處方，責令限期改正05-16
- 尺寸過小的藥品內包裝，其標簽至少應當注明05-16
- 《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定，藥品宣傳不得出現(xiàn)的內容有05-16
- 國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務的舉報電話是05-12
- 必須采用專用和獨立的廠房.生產設施和設備生產的藥品是05-12
- 中國執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準則包括( )05-12
- 未經公布的行政許可規(guī)定不得作為實施行政許可的依據，體現(xiàn)了05-11
- 根據《處方管理法》，下列關于處方限量的說法，正確的有05-11
- 可以對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設立監(jiān)測期的部門是05-11
- 藥品監(jiān)督檢驗具有的性質是05-10
- 應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是05-10
- 公民或者其他組織可以依照人民共和國行政復議法申請復議的有05-10
- 執(zhí)業(yè)藥師在患者生命安全存在危險時，應提供的救助措施，體現(xiàn)了05-10
- 毒性藥品年度生產、收購，由以下哪個部門根據醫(yī)療需要制定并下達05-09
- 藥品在銷售前或者進口時，應當按照規(guī)定進行檢驗的是05-09
- 經營需要向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請經營許可的是05-09
- 有關互聯(lián)網藥品交易服務，下列說法錯誤的是05-08
- 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應當05-08
- 進口在中國臺灣地區(qū)生產的藥品首先應取得05-08
- 醫(yī)療機構處方保存期限為2年的是05-07
- 興奮劑的藥物作用不涉及(消化系統(tǒng)用藥)05-07
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