重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布產(chǎn)品信息的藥品包括06-08
- 投標(biāo)者串通投標(biāo)，抬高標(biāo)價或者壓低標(biāo)價的行為屬于06-08
- 根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法》藥物目錄中的化學(xué)藥品應(yīng)當(dāng)是06-08
- 企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服06-08
- 以下有關(guān)消費者權(quán)利的表述，不符合《消費者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定的是06-07
- 根據(jù)衛(wèi)生部第九部委局國家基本藥物制度的實施意見，納入報銷比例是06-07
- 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則，關(guān)于人員要求的說法，正確的是06-07
- 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用的是06-06
- 知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn).銷售假藥.劣藥，而提供廣告等宣傳的06-06
- 新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的06-05
- 藥品經(jīng)營管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)藥品陳列的要求有06-05
- 負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為是06-05
- 關(guān)于GMP中的文件管理中的批記錄保存時間說法正確的是06-02
- 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)不包括06-02
- 下列屬于劣藥的認(rèn)定及按劣藥論處的情形06-02
- 我國甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了某國乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的降壓藥06-01
- 下列情形應(yīng)按假藥論處的是06-01
- 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，應(yīng)報告所有不良反應(yīng)的是06-01
- 藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄（2010版）所列物質(zhì)不包括05-31
- 產(chǎn)品上市需要取得注冊證，經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)的是05-31
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的是05-31
- 根據(jù)人民共和國藥品管理法實施條例，必須停止發(fā)布廣告的情形有05-27
- 出具《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明》的部門是05-27
- 藥品廣告中涉及改善性功能內(nèi)容時的說法，正確的是05-27
- 不能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是05-26
- 某網(wǎng)站以發(fā)布"幫助生雙胞胎"信息銷售處方藥，關(guān)于本事件的說法，05-26
- 醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責(zé)包括05-26
- 《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的變更包括05-25
- 凍干產(chǎn)品批的劃分05-25
- 《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括05-25
- 工商行政管理部門負(fù)責(zé)05-24
- 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》關(guān)于藥品按處方藥管理正確的是05-24
- 負(fù)責(zé)藥品價格監(jiān)督管理工作的部門是（）05-24
- 醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當(dāng)是具有幾年經(jīng)驗的05-23
- 屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是05-23
- 實施備案管理的有05-23
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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