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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括08-23
- 《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更包括08-23
- 有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的說法，錯(cuò)誤的是08-22
- 醫(yī)療器械作用于人體旨在達(dá)到下列預(yù)期目的08-22
- 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營行為符合規(guī)定的是08-22
- 某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師審核四張?zhí)幏剑旱谝粡埣痹\處方含有特殊使用級(jí)抗菌藥物08-21
- 【2013年真題】甲醫(yī)院設(shè)立了制劑室，符合規(guī)定的行為是08-21
- 我國對野生藥材資源實(shí)行的保護(hù)原則是( )08-21
- 下列品種中不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是（ ）08-20
- 制售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的( )08-20
- 關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的說法，錯(cuò)誤的是08-20
- 自2016年7月起，進(jìn)口保健食品注冊號(hào)格式或備案號(hào)格式包括08-18
- 根據(jù)《麻醉藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，申請印簽卡條件是08-18
- 藥師抗菌藥物調(diào)劑資格取消后，在多久內(nèi)不得恢復(fù)其調(diào)劑資格08-18
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)08-17
- 在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍時(shí)，應(yīng)先核定08-17
- 根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，可以申請中藥一級(jí)保護(hù)品種的是08-17
- 用于甲類非處方藥藥品標(biāo)識(shí)的顏色為( )08-16
- 國家對新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（�。�08-16
- 中藥飲片可以按下列哪種標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行炮制08-16
- 根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法下列藥品生產(chǎn)的行為，符合規(guī)定的08-15
- 藥學(xué)工作人員在直接面對服務(wù)對象時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括08-15
- 最高人民法院辦理危害藥品安全刑事案件適用法律，提供廣告宣傳的08-15
- 制劑配制工藝用水按水質(zhì)可分為( )08-14
- 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在境內(nèi)銷售香港生產(chǎn)的中成藥08-14
- 有關(guān)進(jìn)口藥材申請與審批的說法，錯(cuò)誤的是08-14
- 經(jīng)營第幾類醫(yī)療器械不需許可和備案08-10
- 據(jù)《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)包括08-10
- 根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有08-10
- 有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師管理的說法，正確的有08-09
- 分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材包括08-09
- 某縣醫(yī)院對其配置的醫(yī)院制劑A，可以采取的措施是08-09
- 根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括08-08
- 甲省乙市的A藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)審查批準(zhǔn)在丙縣電視臺(tái)發(fā)布虛假廣告08-08
- 國家基本藥物目錄的制定應(yīng)當(dāng)與( )相銜接08-08
- 對已上市藥品改變劑型藥品注冊按照( )申請的程序申報(bào)08-07
報(bào)考指南
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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