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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫(kù)立即購(gòu)買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是09-08
- 藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書上非必須注明的項(xiàng)目是09-08
- 根據(jù)《人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，經(jīng)營(yíng)者提供商品或者服務(wù)時(shí)09-07
- 下列保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)，符合國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)證號(hào)格式的是09-07
- 右圖的專有專識(shí)（印刷在最小包裝頂面的正中處，顏色為寶石藍(lán)色）09-07
- 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布的產(chǎn)品信息的有09-06
- 麻醉藥品處方應(yīng)保存( )09-06
- 藥品召回的主體是(藥品生產(chǎn)企業(yè))09-06
- 法律法規(guī)未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)行的是09-05
- 下列屬于第一類精神藥品的是09-05
- 申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)必須具備的條件有09-05
- 關(guān)于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)和藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理措施的說(shuō)法，正確的是09-04
- 說(shuō)明書【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是09-04
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于拆零銷售管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是09-04
- 需要從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的品種是( )09-03
- 以下關(guān)于藥品說(shuō)明書的格式和書寫要求，說(shuō)法正確的是09-03
- 根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，下列藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式符合規(guī)定的是09-03
- 根據(jù)《藥品管理法》及其實(shí)施條例，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是09-01
- 興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)包括09-01
- 國(guó)家基本藥物制度對(duì)基本藥物使用管理確定的原則是09-01
- 有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有08-30
- 根據(jù)《藥品管理法》及其相關(guān)規(guī)定，國(guó)家依法設(shè)置的藥品檢驗(yàn)所分為08-30
- 有關(guān)藥學(xué)人員的要求，說(shuō)法錯(cuò)誤的是08-30
- 根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)08-29
- 未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于08-29
- 以下有關(guān)消費(fèi)者權(quán)利的表述，錯(cuò)誤的是08-29
- 撤銷行政許可的情形有08-28
- 下列關(guān)于中藥飲片管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-28
- 有關(guān)保健食品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是08-28
- 國(guó)改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的主要任務(wù)包括08-25
- 非處方藥目錄的遴選原則不包括08-25
- 可以申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的是08-25
- 對(duì)于藥品批發(fā)企業(yè)的GSP認(rèn)證申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)將申請(qǐng)書和資料移送08-24
- 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，不包括08-24
- 下列情形屬于違法情形的有08-24
- 銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備( )08-23
報(bào)考指南
題庫(kù)
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