二 配伍選擇題(共60分,每題1分。題目分為若干組,每組題目對應同一組備選項,備選項可重復選用。也可以不用,每題只有1個選項最符合題意)
【41~43】
A.阿米普林
B氟西汀
C.嗎氯貝胺
C.文拉法辛
E.米氯平
屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的是
屬于A型單胺氧化酶抑制劑的是
屬于5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑的是
答案:BCD
解析:選擇性5 - HT再攝取抑制劑類包括西酞普蘭、艾司西酞普蘭、氟西汀、帕羅西汀、舍曲林等,A型單胺氧化酶抑制劑的代表藥物為嗎氯貝胺,5 - HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑類代表藥物為文拉法辛、度洛西汀。第3頁)
【44~45】
A.膽絞痛
B.低血壓
C.便秘
D.躁狂
E.多汗
阿片類鎮(zhèn)痛藥與阿托品合用,可抑制胃腸蠕動,導致不良反應的是
阿片類鎮(zhèn)痛藥與硫鎂酸合用,可增強中樞抑制,導致不良反應的是
答案:C B
解析:阿片類鎮(zhèn)痛藥與抗膽堿藥尤其是阿托品合用,不僅加重便秘,還可增加麻痹性腸梗阻和尿潴留危險。硫酸鎂與阿片類鎮(zhèn)痛藥合用可增強中樞抑制,增加呼吸抑制和低血壓風險。第6頁)
【46~47】
A.沙美特羅
B.孟魯司特
C多索茶堿
D.布地奈德
E.噻托溴銨
屬于磷酸二酯酶抑制劑的平喘藥是
屬于白三烯受體阻斷劑的平喘藥是
答案:C B
解析:
磷酸二酯酶抑制劑包括茶堿,氨茶堿,多索茶堿,二羥丙茶堿等。常用的白三烯受體阻斷劑有孟魯司特和扎魯司特。15頁)
【48~49】
A多索茶堿
B孟魯司特
C.沙美特羅
D.噻托溴銨
E.沙丁胺醇
可與吸入性糖皮質(zhì)激素合用的長效β2 受體激動劑是
可與吸入性糖皮質(zhì)激素合用的長效M膽堿受體阻斷劑是
答案:C D
解析:長效β2受體激動劑有福莫特羅、沙美特羅及丙卡特羅,長效β2受體激動劑不推薦單獨使用,須與吸人性糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應用,不適合初始用于快速惡化的急性哮喘發(fā)作,僅用于需要長期用藥的患者。目前用作平喘藥的M膽堿受體阻斷劑有異丙托溴銨和噻托溴銨。與β2受體激動劑、磷酸二酯酶抑制劑及吸人性糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應用可增強M膽堿受體阻斷劑對支氣管的擴張作用,使支氣管舒張作用增強并持久,尤其適于夜間哮喘及多痰患者。14-16頁)
【50~52】
A.法莫替丁
B.多潘立酮
C氯苯那敏
D.奧美拉唑
E莫沙必利
屬于多巴胺D2受體阻斷劑的是
屬于選擇性5—HT4受體激動劑的是
屬于組胺H2受體阻斷劑的是
答案:BEA
解析:常用促胃腸動力藥有多巴胺D2受體阻斷劑甲氧氯普胺、外周性多巴胺D2受體阻斷劑多潘立酮,以及通過乙酰膽堿起作用的莫沙必利、伊托必利等。莫沙必利為選擇性5-HT4受體激動劑,能促進乙酰膽堿的釋放,刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用,改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀,但不影響胃酸分泌。目前常用的組胺H2受體阻斷劑是西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和羅沙替丁乙酸酯。19-22頁)
【53~55】
A甘油(開塞露)
B聚乙二醇4000
C乳果糖
D酚酞
E硫酸鎂
屬于刺激性瀉藥的是
屬于潤滑性瀉藥的是
屬于膨脹性瀉藥的是
答案:DAB
解析:刺激性瀉藥包括酚酞、比沙可啶、番瀉葉、蓖麻油。潤滑性瀉藥(糞便軟化藥)如甘油等。膨脹性瀉藥包括聚乙二醇4000、羧甲基纖維素等。第23頁)
【56~57】
A硝酸甘油
B利多卡因
C氨氯地平
D氯沙坦
E美托洛爾
56.可阻斷β受體,用于治療房性及室性心律失常的藥品是
57.可阻滯鈉通道,用于治療室性心律失常的藥品是
答案:EB
解析:β受體阻斷劑主要用于室上性和室性心律失常。選擇性β1受體阻斷劑包括比索洛爾、美托洛爾和阿替洛爾,特異性阻斷β1腎上腺素受體,對β2受體的影響相對較小。鈉通道阻滯劑具有對心肌細胞膜鈉通道的阻滯作用;鈉通道阻滯劑可以細分為三個亞類,屬于Ia類的奎尼丁、普魯卡因胺,屬于I b類的利多卡因、苯妥英鈉和屬于Ic類的普羅帕酮和氟卡尼等。利多卡因?qū)Χ虅幼麟娢粫r程的心房肌無效,因此僅用于室性心律失常。30頁)
【58~60】
A維拉帕米
B胺碘酮
C美西律
D拉貝洛爾
E普魯卡因胺
58.屬于鈉通道阻滯劑(第Ia類)的抗心律失常藥是
59.屬于延長動作電位時程藥(第III類)的抗心律失常藥是
60.屬于鈣通道阻滯劑(第IV類)的抗心律失常藥是
答案:EBA
解析:鈉通道阻滯劑可以細分為三個亞類,屬于Ia類的奎尼丁、普魯卡因胺,屬于I b類的利多卡因、苯妥英鈉和屬于Ic類的普羅帕酮和氟卡尼等。胺碘酮為典型延長動作電位時程藥 (Ⅲ類)抗心律失常藥。在眾多鈣通道阻滯劑中,僅有維拉帕米和地爾硫革兩藥常用于治療心律失常。30頁)
【61~63】
A每次1mg
B每次2.5mg
C每次4mg
D每次5mg
E每次12.5mg
61.氨氯地平用于高血壓的初始計量是
62.拉西地平用于高血壓的初始計量是
63.卡托普利用于高血壓的初始計量是
答案:DCE
解析:氨氯地平用于高血壓的初始計量一次5mg,一日一次。拉西地平用于高血壓的初始計量一次4mg,一日1次。卡托普利用于高血壓的初始計量一次12. 5mg。
【64~65】
A酚磺乙胺
B氨甲環(huán)酸
C血凝酶
D卡巴克洛
E維生素K
64.屬于促凝血因子合成藥的是
65.屬于促凝血因子活性藥的是
答案: EA
解析:促凝血因子合成藥的代表藥物為甲萘氫醌、維生素K、甲萘醌亞硫酸氫鈉等,促凝血因子活性藥代表藥物為酚磺乙胺。41頁)
【66~67】
A阿司匹林
B氯吡格雷
C替羅非班
D奧扎格雷
E前列環(huán)素
66.屬于二磷酸腺苷P2Y12受體阻斷劑的是
67.屬于血小板膜蛋白IIb/IIIa受體阻斷劑的是
答案: BC
解析:目前臨床使用的二磷酸腺苷P2Y12阻斷劑有噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、依諾格雷、替格雷洛和坎格雷洛。血小板膜糖蛋白受體阻斷劑中非肽類抑制劑有替羅非班、拉米非班;合成肽類抑制劑如依替非巴肽等。
46頁)
【68~69】
A.呋塞米
B.螺內(nèi)酯
C.乙酰唑胺
D.氫氯噻嗪
E.甘露醇
68.利尿作用較弱,具有排鈉留鉀作用,可用于慢性心力衰竭的利尿劑是
69.利尿作用較弱,具有降低眼內(nèi)壓作用,可用于青光眼治療的利尿劑是
答案: BC
解析:螺內(nèi)酯為留鉀利尿劑,利尿作用弱,起效緩慢而持久,具有抑制心肌纖維化和改善血管內(nèi)皮功能異常,增加NO生物活性的作用,使心力衰竭者獲益。乙酰唑胺利尿作用極弱,但可抑制睫狀體上皮細胞的碳酸酐酶活性,通過減少房水生成來降低眼壓。主要用于治療青光眼減少房水的生成,降低眼內(nèi)壓,對多種類型的青光眼有效
【70~71】
A.他達拉非
B.甲睪酮
C.西地那非
D.丙酸睪酮
E.非那雄胺
70.血漿半衰期較短的治療陰莖勃起功能障礙的5型磷酸二磷脂抑制劑是
71.血漿半衰期較長的治療陰莖勃起功能障礙的5型磷酸二磷脂抑制劑是
答案: CA
解析:選擇性5型磷酸二酯酶抑制劑包括西地那非、伐地那非、他達拉非等,由于三個藥物的分布容積有很大差異,體內(nèi)消除過程也有不同,所以這些藥物的代謝半衰期差別很大,西地那非和伐地那非約為3~5h,而他達拉非則為18h。
【72~73】
A.卡比馬唑片
B.復方碘口服液
C. 甲巰咪唑片
D.甲狀腺片
E.丙硫氧嘧啶片
72.可引起胰島素自身免綜合征的甲狀腺藥是
73.可引起中性粒細胞胞漿抗體相關血管炎的抗甲狀腺藥是
答案: CB
解析:甲巰咪唑可引起胰島素自身免疫綜合征,自發(fā)產(chǎn)生胰島素自身抗體,多在治療后2~3個月發(fā)生。碘劑常見不良反應有關節(jié)痛、白細胞和粒細胞計數(shù)減少、中性粒細胞胞漿抗體相關性血管炎、脈管炎等。62頁)
【74~76】
A.瑞格列奈
B格列美脲
C.二甲雙胍
D.普萘洛爾
E.格列喹酮
74.2型糖尿病伴輕.中度腎功能不全著適宜選用的降糖藥是
75.降糖作用迅速,被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的降糖藥是
76.單純飲食控制及體育鍛煉無效的2型肥胖患者首先的降糖藥是
答案: EAC
解析:格列喹酮95%經(jīng)肝臟代謝,僅有5%經(jīng)腎排泄,適用于腎功能輕度異常。非磺酰脲類的胰島素促泌劑有瑞格列奈、那格列奈和米格列奈。與磺酰脲類相比吸收快、起效快,作用時間短.有效地模擬生理性胰島素分泌;既可降低空腹血糖,又可降低餐后血糖,降糖速度亦快,無需餐前0.5h服用,因而又稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”。許多國家和國際組織制定的糖尿病指南均推薦二甲雙胍作為2型糖尿病患者控制高血糖的一線用藥和聯(lián)合用藥中的基礎用藥。63頁)
【77~79】
A.阿卡波糖
B.二甲雙胍
C.羅格列酮
D.西格列汀
E.格列吡嗪
77.屬于二肽基肽酶—4抑制劑的是
78.屬于a -葡萄糖苷酶抑制劑的是
79.屬于胰島素增敏劑的是
答案: DAC
解析:二肽基肽酶-4抑制劑代表藥有西格列汀、維格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀;α葡萄糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。目前在我國上市的胰島素增敏劑主要有羅格列酮和吡格列酮。64頁)
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