答案部分

　　一、最佳選擇題

　　1、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　只有A符合速度與時間的關系。

　　2、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　活體組織，除非特別需要，在臨床治療藥物監(jiān)測中很少使用，更多地用于藥物臨床前動物體內組織分布研究。

　　3、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　采用TLC鑒別時，將同濃度的供試品溶液與對照品溶液，在同一塊薄層板上點樣、展開與檢視，供試品溶液所顯示主斑點的位置(Rf)應與對照溶液的主斑點一致。

　　4、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　尿道栓屬于按照給藥途徑分類的栓劑。按制備工藝與釋藥特點分類：①雙層栓：一種是內外層含不同藥物，另一種是上下兩層，分別使用水溶或脂溶性基質，將不同藥物分隔在不同層內，控制各層的溶化，使藥物具有不同的釋放速度。②中空栓：可達到快速釋藥目的。中空部分填充各種不同的固體或液體藥物，溶出速度比普通栓劑要快。③緩、控釋栓：微囊型、骨架型、滲透泵型、凝膠緩釋型。

　　5、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　根據(jù)需要可加入助溶劑、抗氧劑、抑菌劑、表面活性劑等附加劑。所加附加劑對皮膚或黏膜應無刺激性。抑菌劑的抑菌效力應符合抑菌效力檢查法的規(guī)定。

 

　　6、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　眼用制劑可分為眼用液體制劑(滴眼劑、洗眼劑、眼內注射溶液)、眼用半固體制劑(眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑)、眼用固體制劑(眼膜劑、眼丸劑、眼內插入劑)。

　　7、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　靜脈注射脂肪乳劑要求：90%微粒直徑<1μm;微粒大小均勻;不得有大于5μm的微粒。

　　8、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　高分子溶液的陳化現(xiàn)象：高分子溶液在放置過程中也會自發(fā)地聚集而沉淀，稱為陳化現(xiàn)象。陳化現(xiàn)象受光線、空氣、鹽類、pH、絮凝劑(如枸櫞酸鈉)、射線等因素的影響。

　　9、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　表面活性劑的毒性順序為：陽離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑。兩性離子表面活性劑的毒性和刺激性均小于陽離子表面活性劑。非離子表面活性劑口服一般認為無毒性。

　　10、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　干吞膠囊劑易導致膠囊的明膠吸水后附著在食管上，造成局部藥物濃度過高危害食管，造成黏膜損傷甚至潰瘍。所以不能干吞，可用溫開水送服。

　　11、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　我國于20世紀80年代先后制定了《麻醉藥品管理辦法》和《精神藥品管理辦法》，2005年11月又頒布《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。這些法規(guī)的實施，使我國對麻醉藥品和精神藥品的管理以及對加強藥物濫用的管制走向法制化，有效地保證了麻醉藥品和精神藥品的合法醫(yī)療需求，防止這些藥物流人非法供銷渠道。

　　12、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　快速型乙�；�代謝者的血漿半衰期顯著短于緩慢型乙�；�代謝者，如應用磺胺二甲基嘧啶，前者t1/2為1.5小時，后者t1/2為5.5小時，較高劑量時，后者易發(fā)生藥物代謝能力的飽和，導致不良反應。

　　13、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　均相液體制劑應是澄明溶液，非均相液體制劑的藥物粒子應分散均勻。

　　14、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　當使用甲氨蝶呤劑量過大引起中毒時，可用亞葉酸鈣解救。亞葉酸鈣是四氫葉酸鈣甲酰衍生物的鈣鹽，系葉酸在體內的活化形式，在體內可轉變?yōu)樗臍淙~酸，能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應，與甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低抗腫瘤活性。

　　15、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　抗病毒藥分為核苷類抗病毒藥、開環(huán)核苷類抗病毒藥和非核苷類抗病毒藥。通過結構可知阿昔洛韋屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥，注意其歸屬。

　　16、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　本題考查這幾個概念的區(qū)別，避光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器;密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入;密封系指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入;熔封或嚴封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染;

　　17、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　本題考點是注射劑的特點。注射劑易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑。

　　18、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　乳劑的特點：乳劑作為一種藥物載體，其主要的特點包括：(1)乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高。(2)O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良氣味，并可以加入矯味劑。(3)減少藥物的刺激性及毒副作用。(4)可增加難溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩(wěn)定性，如對水敏感的藥物。(5)外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性。(6)靜脈注射乳劑，可使藥物具有靶向作用，提高療效。

 

　　19、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　三相氣霧劑：一般指混懸型和乳劑型氣霧劑，由氣-液-固，氣-液-液三相組成。在氣-液-固中，氣相是拋射劑所產生的蒸氣，液相主要是拋射劑，固相是不溶性主藥;在氣-液-液中兩種不溶性液體形成兩相，即O/W型或W/O型。

　　20、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。

　　混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑;向混懸劑中加入適量的無機電解質，使混懸劑微粒的ζ-電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產生絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑。加入電解質使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質稱為反絮凝劑;使微粒表面由固-氣二相結合狀態(tài)轉成固-液二相結合狀態(tài)的附加劑為潤濕劑。所以本題答案應選擇D。

 

　　21、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　本題考查顆粒劑的特點、分類與臨床應用。顆粒劑系指藥物與適宜的輔料混合制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑;可分為可溶顆粒(通稱為顆粒)、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等;通過制成顆粒劑，可有效防止復方散劑各組分由于粒度或密度差異而產生的離析;應用攜帶比較方便。腸溶性顆粒、緩控釋顆粒應保證藥物結構的完整性，不宜加溫開水沖服，宜干吞。故答案應選擇E。

　　22、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　本題考查藥物代謝中結合反應的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結合的產物，屬于第Ⅱ相結合反應;兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結合反應;而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結合反應。故本題答案應選D。

　　23、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　本題考查藥物與受體結合時采取的構象。藥物與受體結合時采取的構象為藥效構象，當藥物分子與受體相互作用時，藥物與受體互補并結合時的構象稱為藥效構象。藥效構象并不一定是藥物的優(yōu)勢構象，故本題答案應選E。

　　24、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　本題考查藥物制劑配伍變化。維生素C泡騰片放入水中產生大量氣泡是因為泡騰劑碳酸氫鈉與酸性藥物發(fā)生中和反應放出二氧化碳，有利于片子的崩解，是利用化學配伍變化。多巴胺注射液與碳酸氫鈉、氯化鉀與硫發(fā)生化學反應爆炸，屬于化學性配伍變化。硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產生沉淀屬于化學性配伍變化。兩性霉素B注射液為膠體溶液加入大量NaCl會使其因鹽析作用而令膠體粒子凝聚產生沉淀，屬于物理配伍變化。故本題答案應選C。

　　25、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　制劑中藥物的化學降解途徑包括：水解、氧化、異構化、聚合。

　　26、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　很可能:時間順序合理;該反應與已知的藥品不良反應相符合;停藥后反應停止;無法用患者疾病來合理地解釋。

　　27、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　臨床新藥試驗研究常采用安慰劑對照試驗法以排除精神因素對藥物效應的影響。

　　28、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　噻嗪類利尿藥抑制腎小管Na+-Cl-轉運體，從而抑制Na+-K+ 、Na+-H+交換而發(fā)揮排鈉利尿作用。

 

　　29、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　合成高分子囊材有非生物降解和生物降解兩類。非生物降解且不受pH影響的囊材有聚酰胺、硅橡膠等。聚酯類是應用最廣的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

　　30、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　膽固醇具有調節(jié)膜流動性的作用，是脂質體的“流動性緩沖劑”。

 

　　31、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　表面帶負電荷的微粒易被肝攝取，表面帶正電荷的微粒易被肺攝取。

　　【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】

　　【答疑編號100753154】

　　32、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　硝苯地平滲透泵片處方中硝苯地平為主藥，氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質，聚環(huán)氧乙烷為助推劑，HPMC為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，醋酸纖維素為包衣材料，PEG為致孔劑，三氯甲烷和甲醇為溶劑。釋放調節(jié)劑也稱致孔劑，致孔劑一般為水溶性物質，用于改善水不溶性薄膜衣的釋藥速度。常見的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG等。

　　【該題針對“口服緩釋、控釋制劑”知識點進行考核】

　　【答疑編號100753111】

　　33、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　分散片應達到一般片劑規(guī)定的要求，如含量測定、有關物質測定、重量差異等符合規(guī)定，與普通片劑的要求相比增加了溶出度、分散均勻性檢查。

　　【該題針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】

　　【答疑編號100753002】

　　34、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　皮內注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗，注射量在0.2ml以內。

　　【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】

　　【答疑編號100752872】

　　35、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　易化擴散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉運，需要載體參與。

　　【該題針對“藥物體內過程基礎知識”知識點進行考核】

　　【答疑編號100752794】

　　36、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　零階矩代表藥物的血藥濃度隨時間的變化過程，一階矩是在藥物臨床應用中非常重要的一個參數(shù)，代表了藥物在體內的滯留情況，與其作用時間等許多性質有關，二階矩則代表了藥物在體內滯留的變異程度。

　　【該題針對“統(tǒng)計矩分析在藥動學中的應用”知識點進行考核】

　　【答疑編號100751803】

　　37、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度用 表示，單室模型靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)濃度公式為B。A中含有F，吸收系數(shù)，是口服給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式。

　　【該題針對“多劑量給藥”知識點進行考核】

　　【答疑編號100751755】

　　38、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　考查本組藥物的作用機制及分類。AB為胰島素分泌促進劑。C為胰島素增敏劑。阿卡波糖為α-葡萄糖苷酶抑制劑。故本題答案應選D。

　　【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】

　　【答疑編號100759842】

　　39、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　地塞米松和倍他米松僅在16位取代甲基的構型不同，二者互為對映異構體。

　　【該題針對“甾體激素類”知識點進行考核】

　　【答疑編號100759745】

　　40、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　本題考察的是ACE抑制劑的結構特征，福辛普利的結構中含有磷酰結構。

　　【該題針對“抗高血壓藥”知識點進行考核】

　　【答疑編號100759369】

　　41、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　孟魯司特為選擇性白三烯受體拮抗劑。

　　【該題針對“平喘藥”知識點進行考核】

　　【答疑編號100758838】

　　42、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　名稱提示結構，對乙酰氨基酚中含有互成對位的乙酰氨基和酚羥基。

　　【該題針對“解熱、鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

　　【答疑編號100755259】

　　43、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　含有三氟甲基的是三氟丙嗪。

　　【該題針對“抗精神病藥物”知識點進行考核】

　　【答疑編號100755117】

　　44、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　本題考查藥物的結構特征。舒必利含吡咯環(huán),異戊巴比妥含嘧啶環(huán)，氯丙嗪含吩噻嗪環(huán)，而氟西汀不含雜環(huán)，唑吡坦含有咪唑并吡啶結構，并可從藥名中“唑”、“ 吡”二字得到提示，故本題答案應選C。

　　【該題針對“鎮(zhèn)靜與催眠藥”知識點進行考核】

　　【答疑編號100755072】

　　45、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　由于藥物的釋放受溶出速度的限制，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質�？刹捎弥瞥扇芙舛刃〉柠}或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】

　　【答疑編號100754837】

　　46、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　難溶性藥物應該選用水溶性基質。滴丸劑的水溶性基質：常用的有聚乙二醇類(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸鈉、甘油明膠、泊洛沙姆、聚氧乙烯單硬脂酸酯(S-40)等，所以本題選E。

　　【該題針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】

　　【答疑編號100754801】

　　47、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　克拉維酸是由β-內酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，因此易接受β-內酰胺酶中親核基團，如羥基、氨基的進攻，進行不可逆的烷化，使β-內酰胺酶徹底

　　48、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　CAP是醋酸纖維素酞酸酯;是常用的腸溶型包衣材料，其他選項都屬于胃溶型包衣材料。

　　49、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　阿司匹林腸溶膠囊為具體品種，屬于制劑，不是劑型。

　　50、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　抗心律失常藥物中除了β受體阻斷劑外，其余均是影響離子通道的藥物。這些藥物通過作用于心肌細胞膜的鈉、鉀或鈣離子通道，改變心臟的電生理，達到減緩心率的作用。

　　二、配伍選擇題

　　1、

　　<1>、

　　【正確答案】 C

　　<2>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　環(huán)丙沙星的結構中含有環(huán)丙基，洛美沙星的結構中含有兩個氟原子。

　　2、

　　<1>、

　　【正確答案】 B

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　<3>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　鈣通道阻滯劑的名稱一般是XX地平，血管緊張素轉化酶抑制劑的名稱是XX普利，血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的名稱是XX沙坦。

　　3、

　　<1>、

　　【正確答案】 C

　　<2>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　泡騰顆粒：指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑�？蒯岊w粒：系指在規(guī)定的釋放介質中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。

　　4、

　　<1>、

　　【正確答案】 E

　　<2>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　引入羧酸后使酸性和解離度均增加，而胺類藥物氮原子上含有未共用電子對顯示堿性。

　　5、

　　<1>、

　　【正確答案】 C

　　<2>、

　　【正確答案】 A

　　<3>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　合格藥品-綠色，不合格藥品-綠色，待確定藥品-黃色。

　　6、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　<3>、

　　【正確答案】 D

　　<4>、

　　【正確答案】 E

　　<5>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　本題考察不良反應的定義和分類，注意掌握。

　　7、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　將具有一定依賴性的阿片類鎮(zhèn)痛藥與解熱、鎮(zhèn)痛藥配伍，制成復方制劑，一方面發(fā)揮了中樞和外周雙重鎮(zhèn)痛作用，提高了藥效;另一方面，減少了兩種藥物的劑量，避免了胃腸道難以耐受的可能，如阿司匹林可待因片。

　　<2>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

　　<3>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　增敏作用指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。例如近年研究的鈣增敏藥，作用于心肌收縮蛋白，增加肌鈣蛋白C對Ca 2+的親和力，在不增加細胞內Ca 2+濃度的條件下，增強心肌收縮力

　　<4>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　自體活性物質組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動脈、小靜脈和毛細血管擴張，毛細血管通透性增加，引起血壓下降，甚至休克;腎上腺素作用于β腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛，小動脈、小靜脈和毛細血管前括約肌收縮，可迅速緩解休克，用于治療過敏性休克。組胺和腎上腺素合用則發(fā)揮生理性拮抗作用。

　　<5>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換靶位上的克林霉素，或阻礙克林霉素與細菌核糖體50s亞基結合，從而產生拮抗作用。

　　8、

　　<1>、

　　【正確答案】 B

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　<3>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　(1)I型藥物的溶解度和滲透性均較大，藥物的吸收通常是很好的，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常無生物利用度問題，易于制成口服制劑。(2)Ⅱ型藥物的溶解度較低，藥物的溶出是吸收的限速過程，可通過增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收。(3)Ⅲ型藥物有較低的滲透性，生物膜是吸收的屏障，藥物的跨膜轉運是藥物吸收的限速過程，可能存在主動轉運和特殊轉運過程�？赏ㄟ^增加藥物的脂溶性來改善藥物的滲透性，或選用滲透促進劑及合適的微粒給藥系統(tǒng)增加藥物的吸收。(4)IV型藥物的溶解度和滲透性均較低，可考慮采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥，或制備前體藥物改善藥物溶解度或(和)滲透性。

　　9、

　　<1>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　Cl= X0/AUC

　　<2>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　t1/2=0.693/k

　　<3>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　AUC=C0/k

　　<4>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　V=X0/C0

　　<5>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　C=C0e-kt

　　10、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　《美國藥典》，英文縮寫為USP-NF。目前USP-NF每年發(fā)行1版，最新版本為USP(37)-NF(32)，于2014年5月1日生效。

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　《歐洲藥典》目前出版周期為3年，每年發(fā)行3個增補本。

　　<3>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　《中國藥典》每5年出版1版，《中國藥典》的版次以出版的年份表示。

　　11、

　　<1>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　在水中加入表面活性劑，可增加難溶性藥物溶解度，這種現(xiàn)象稱為增溶，加入的表面活性劑稱為增溶劑，藥劑學中常用添加增溶劑的方法增加難溶性藥物的溶解度。許多藥物如揮發(fā)油、脂溶性維生素、甾體激素類、生物堿、抗生素類等均可用此法增溶。

　　<2>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　咖啡因在水中的溶解度為1:50，用苯甲酸鈉助溶形成分子復合物苯甲酸鈉咖啡因，水中溶解度增大。

　　<3>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　明膠屬于高分子助懸劑。

　　12、

　　<1>、

　　【正確答案】 B

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　本題考查顆粒劑和膠囊劑質量檢查。顆粒劑需進行溶化性檢查，片劑、膠囊劑需進行崩解時限檢查。故本組題答案應選BC

　　13、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　可可豆脂具有同質多晶型。明膠是膠原的水解物，凡與蛋白質能產生配伍變化的藥物，如鞣酸、重金屬鹽等均不能用甘油明膠作基質。

　　三、綜合分析選擇題

　　1、

　　<1>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　本處方采用非水制粒法壓片，有利于酸源、堿源充分接觸，加速片劑崩解。非水制粒是指將處方中組分用非水溶液如異丙醇、無水乙醇制粒。

　　<2>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　處方中維生素C和葡萄糖酸鈣為主藥，碳酸氫鈉、碳酸鈣和檸檬酸、蘋果酸、富馬酸為泡騰崩解劑，甜橙香精為矯味劑。

　　<3>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　舌下片、泡騰片的崩解時限是5min。

　　2、

　　<1>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　氨基酸均為主藥，亞硫酸氫鈉是還原劑(抗氧劑)，可防止主藥被氧化。

　　<2>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　復方氨基酸輸液與靜脈注射脂肪乳劑同屬于營養(yǎng)輸液。

　　3、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　藥品出廠檢驗系藥品生產企業(yè)對放行出廠的產品按企業(yè)藥品標準進行的質量檢驗過程。

　　<2>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　片劑的重量差異限度要求是：平均片重<0.30g重量差異限度為±7.5%;平均片重≥0.30g重量差異限度為±5.0%。本題片劑規(guī)格是0.1g，所以重量差異限度為±7.5%。

　　<3>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　由批號可知該批藥品生產日期為2014年10月2日，有效期2年，有效期應該是到標示日期的前一天即2016年10月1日。

　　<4>、

　　【正確答案】 E

　　4、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　靜滴速率k0=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg/h)

　　<2>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　靜注的負荷劑量X0=C0V=2×1.7×75=255(mg)

　　5、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　二苯并氮(艸卓)類藥物主要有卡馬西平、奧卡西平。

　　<2>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　卡馬西平最初是用于治療三叉神經痛的。

　　<3>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　阿米替林是抗抑郁藥，不能用于治療癲癇。

　　6、

　　<1>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　阿奇霉素是將N原子引入到大環(huán)內酯骨架中制得的第一個環(huán)內含有氮的15元環(huán)大環(huán)內酯類抗生素。

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　氨溴索是黏痰溶解劑，為祛痰藥，結構中含有溴原子不含氯原子。

　　<3>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　定量氣霧劑含拋射劑對吸入技巧要求高，若達不到要求容易引起干咳。

　　7、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　嗎丁啉是商品名，其通用名為多潘立酮。

　　<2>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　多潘立酮結構中不含哌嗪環(huán)，含有哌啶環(huán)。

　　<3>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　普羅帕酮屬于抗心律失常藥，其它都是促胃動力藥。

　　四、多項選擇題

　　1、

　　【正確答案】 ABCE

　　【答案解析】

　　引入羥基后親水性增強，其它選項都是使親脂性增加。

　　2、

　　【正確答案】 ABDE

　　【答案解析】

　　藥物的降解速度與離子強度有關，離子強度是影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。

　　3、

　　【正確答案】 BCD

　　【答案解析】

　　斜率大的藥物，藥量微小的變化，即可引起效應的明顯改變。效價強度是指用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。

　　4、

　　【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】

　　胃排空速率快對藥物吸收可能產生的影響：①主要在胃吸收的藥物吸收會減少，例如水楊酸鹽;②主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等;③在胃內易破壞的藥物破壞減少，吸收增加，如紅霉素、左旋多巴;④作用點在胃的藥物，作用時間會縮短，療效可能下降，如氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等;⑤需要胃內溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會減少，例如螺內酯、氫氯噻嗪等;⑥在腸道特定部位吸收的藥物，由于人腸過快，縮短它們在腸中特定部位的吸收時間，會導致吸收減少。

　　5、

　　【正確答案】 ABCE

　　【答案解析】

　　目前臨床上常用的輸液可分為：電解質輸液、營養(yǎng)輸液、膠體輸液和含藥輸液。

　　6、

　　【正確答案】 CD

　　【答案解析】

　　只有裂痕片和分散片可分開使用，其他片劑均不適宜分劈服用，尤其是糖衣片、包衣片和緩釋、控釋片。

　　7、

　　【正確答案】 ACD

　　【答案解析】

　　鈉通道阻滯劑的代表藥物有奎尼丁、利多卡因、美西律、普羅帕酮等。胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑，普萘洛爾屬于β受體阻滯劑。

　　8、

　　【正確答案】 ABDE

　　【答案解析】

　　取樣應具有代表性，應全批取樣，分部位取樣，生產規(guī)模的固體原料藥要用取樣探子取樣。除另有規(guī)定外，一般為等量取樣，混合后作為樣品進行檢驗。一次取得的樣品至少可供3次檢驗用。

　　9、

　　【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】

　　滴丸劑制成成品后，應進行性狀檢査，確保大小均勻，色澤一致;一般還應進行丸重差異、圓整度和溶散時限的檢查;小劑量滴丸劑還應進行含量均勻度的檢查。此外，根據(jù)藥物性質與使用的要求，可將滴丸包糖衣或薄膜衣。除另有規(guī)定外，應密封儲存，防止受潮變質。滴丸技術適用于含液體藥物，及主藥體積小或有刺激性的藥物，不僅可用于口服，還可用于局部用藥。

　　10、

　　【正確答案】 ABCE

　　【答案解析】

　　我國藥品不良反應監(jiān)測中心確定的不良反應等級有：肯定、很可能、可能、可疑和不可能。

　　E、HLB

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