二、配伍選擇題
1、A.氧氟沙星
B.洛美沙星
C.環(huán)丙沙星
D.諾氟沙星
E.依諾沙星
<1> 、結構中含有環(huán)丙基的是
A B C D E
<2> 、結構中含有兩個氟原子的是
A B C D E
2、A.非洛地平
B.卡托普利
C.厄貝沙坦
D.氯丙嗪
E.嗎啡
<1> 、血管緊張素轉化酶抑制劑
A B C D E
<2> 、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
A B C D E
<3> 、鈣通道阻滯劑
A B C D E
3、A.混懸顆粒
B.可溶性顆粒
C.泡騰顆粒
D.腸溶顆粒
E.控釋顆粒
<1> 、以碳酸氫鈉和有機酸為主要輔料制備的顆粒劑是
A B C D E
<2> 、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是
A B C D E
4、A.鹵素
B.羰基
C.羥基
D.胺類
E.羧基
<1> 、使酸性和解離度增加的是
A B C D E
<2> 、使堿性增加的是
A B C D E
5、A.紅色
B.藍色
C.綠色
D.黃色
E.黑色
藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理:
<1> 、合格藥品為
A B C D E
<2> 、不合格藥品為
A B C D E
<3> 、待確定藥品為
A B C D E
6、A.后遺效應
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應
D.特異質反應
E.停藥反應
<1> 、長期應用腎上腺皮質激素,可引起腎上腺皮質萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質功能低下,數(shù)月難以恢復
A B C D E
<2> 、使用四環(huán)素引起的二重感染
A B C D E
<3> 、假性膽堿酯酶缺乏者,應用琥珀膽堿后,由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應
A B C D E
<4> 、長期服用可樂定降壓后突然停藥,次日血壓可劇烈回升
A B C D E
<5> 、致突變作用屬于
A B C D E
7、A.相加作用
B.增強作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
<1> 、阿司匹林可待因片
A B C D E
<2> 、SMZ+TMP
A B C D E
<3> 、鈣增敏藥+肌鈣蛋白C
A B C D E
<4> 、組胺+腎上腺素
A B C D E
<5> 、克林霉素+紅霉素
A B C D E
8、A.I型藥物
B.Ⅱ型藥物
C.Ⅲ型藥物
D.IV型藥物
E.V型藥物
<1> 、通過增加溶解度和溶出速度的方法,改善藥物的吸收
A B C D E
<2> 、通過增加藥物的脂溶性來改善藥物的滲透性,或選用滲透促進劑及合適的微粒給藥系統(tǒng)增加藥物的吸收
A B C D E
<3> 、采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥,或制備前體藥物改善藥物溶解度或(和)滲透性
A B C D E
9、A.C0e-kt
B.0.693/k
C.C0/k
D.X0/C0
E.X0/AUC
單室模型靜脈注射給藥的參數(shù)求算
<1> 、清除率
A B C D E
<2> 、半衰期
A B C D E
<3> 、血藥濃度-時間曲線下面積
A B C D E
<4> 、表觀分布容積
A B C D E
<5> 、血藥濃度
A B C D E
10、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
關于藥典的出版周期
<1> 、《美國藥典》
A B C D E
<2> 、《歐洲藥典》
A B C D E
<3> 、《中國藥典》
A B C D E
11、A.助懸劑
B.增溶劑
C.乳化劑
D.防腐劑
E.助溶劑
<1> 、制備抗生素類藥物溶液時,加入表面活性劑作為
A B C D E
<2> 、苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加,加入苯甲酸鈉作為
A B C D E
<3> 、液體制劑中一般加入明膠作為
A B C D E
12、A.氣霧劑
B.顆粒劑
C.膠囊劑
D.軟膏劑
E.膜劑
<1> 、需要進行溶化性檢查的劑型是
A B C D E
<2> 、需要進行崩解時限檢查的劑型是
A B C D E
13、A.可可豆酯
B.Poloxamer
C.甘油明膠
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇類
關于栓劑的基質
<1> 、具有同質多晶的性質
A B C D E
<2> 、含鞣酸類藥物不宜使用的基質
A B C D E
三、綜合分析選擇題
1、維生素C鈣泡騰片的處方:
維生素C100g 葡萄糖酸鈣1000g
碳酸氫鈉1000g 檸檬酸1333.3g
蘋果酸111.1g 富馬酸31.1g
碳酸鈣333.3g 無水乙醇適量
甜橙香精適量 制成1000片
<1> 、本處方采用哪種方法壓片
A、濕法制粒
B、干法制粒
C、非水制粒
D、直接壓片
E、控制制粒水分
<2> 、以下哪一項不是該處方中的崩解劑
A、葡萄糖酸鈣
B、富馬酸
C、蘋果酸
D、碳酸氫鈉
E、檸檬酸
<3> 、該片劑的崩解時限是
A、3min
B、5min
C、10min
D、15min
E、30min
2、復方氨基酸輸液【處方】
L-賴氨酸鹽酸鹽19.2g L-纈氨酸6.4g
L-精氨酸鹽酸鹽10.9g L-苯丙氨酸8.6g
L-組氨酸鹽酸鹽4.7g L-蘇氨酸7.0g
L-半胱氨酸鹽酸鹽1.0g L-色氨酸3.0g
L-異亮氨酸6.6g L-蛋氨酸6.8g
L-亮氨酸10.0g 甘氨酸6.0g
亞硫酸氫鈉0.5g 注射用水1000ml
<1> 、亞硫酸氫鈉的作用
A、pH調節(jié)劑
B、等滲調節(jié)劑
C、抗氧劑
D、助溶劑
E、穩(wěn)定劑
<2> 、關于該藥品以下說法錯誤的是
A、屬于營養(yǎng)輸液
B、氨基酸均為主藥
C、用于大型手術前改善患者的營養(yǎng)狀況
D、可用于糾正肝硬化和肝病所致的蛋白紊亂
E、屬于靜脈注射脂肪乳劑
3、某藥廠生產(chǎn)的一批左氧氟沙星片,規(guī)格為0.1g,批號20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日進行銷售發(fā)貨,發(fā)貨前進行檢驗。
<1> 、該檢驗類型屬于
A、出廠檢驗
B、委托檢驗
C、抽查檢驗
D、復核檢驗
E、進口藥品檢驗
<2> 、該藥品的重量差異限度為
A、±3.0%
B、±4.0%
C、±5.0%
D、±5.5%
E、±7.5%
<3> 、該藥品的有效期至
A、2016年10月1日
B、2016年10月2日
C、2016年10月3日
D、2016年9月30日
E、2016年11月1日
<4> 、檢查前應進行取樣,取樣量為
A、40
B、31
C、30
D、26
E、21
4、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速率常數(shù)k=0.46h-1,希望治療一開始便達到2μg/ml的治療濃度。
<1> 、靜滴速率應為
A、117.3mg/h
B、105.2mg/h
C、85.7 mg/h
D、76.5mg/h
E、63.9 mg/h
<2> 、負荷劑量為
A、355mg
B、315mg
C、275mg
D、255mg
E、235mg
5、某患者,男,48歲,癲癇大發(fā)作,送醫(yī)院就診,醫(yī)生開具了卡馬西平進行治療。
<1> 、從結構上該藥物屬于
A、二苯并氮(艸卓)類
B、苯二氮(艸卓)類
C、吩噻嗪類
D、巴比妥類
E、四環(huán)類
<2> 、關于該藥物說法不正確的是
A、結構中含有酰胺
B、具有三環(huán)結構
C、該類結構藥物中第一個上市的藥物
D、不能用于治療三叉神經(jīng)痛
E、10-酮基衍生物是奧卡西平
<3> 、以下哪種藥物不能用于癲癇治療
A、苯妥英鈉
B、阿米替林
C、奧卡西平
D、磷苯妥英鈉
E、苯巴比妥
6、某患者,女,8歲,近日咳嗽,有痰,高燒,到醫(yī)院就診,醫(yī)生診斷為肺炎,開具處方為阿奇霉素靜脈滴注和氨溴索霧化吸入。
<1> 、阿奇霉素屬于
A、β-內酰胺類抗生素
B、大環(huán)內酯類抗生素
C、氨基糖苷類抗生素
D、四環(huán)素類抗生素
E、喹諾酮類藥物
<2> 、關于氨溴索的說法正確的是
A、為中樞鎮(zhèn)咳藥
B、為外周鎮(zhèn)咳藥
C、為祛痰藥
D、結構中含有氯原子
E、結構中不含溴原子
<3> 、關于吸入制劑的說法不正確的是
A、吸收速度快
B、肺部沉積量小于藥物標示量
C、霧化吸入多在家庭或醫(yī)院使用
D、定量氣霧劑對吸入技巧要求不高
E、干粉吸入劑不推薦5歲以下兒童使用
7、某患者,女,50歲,近日出現(xiàn)上腹脹痛、噯氣、食欲不振等癥狀,被診斷為消化不良,醫(yī)生開具了嗎丁啉。
<1> 、該藥物的通用名為
A、多潘立酮
B、奧美拉唑
C、氫氧化鋁
D、阿司匹林
E、山莨菪堿
<2> 、關于該藥物以下說法不正確的是
A、屬于促胃動力藥
B、是多巴胺受體拮抗劑
C、幾乎全部在肝臟代謝
D、結構中含有哌嗪環(huán)
E、結構中含有氯原子
<3> 、以下與該藥物不是同類作用的藥物是
A、甲氧氯普胺
B、西沙必利
C、伊托必利
D、莫沙必利
E、普羅帕酮
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生資格考試衛(wèi)生高級職稱護士資格證初級護師主管護師住院醫(yī)師臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師臨床助理醫(yī)師中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師中醫(yī)助理醫(yī)師中西醫(yī)醫(yī)師中西醫(yī)助理口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師口腔助理醫(yī)師公共衛(wèi)生醫(yī)師公衛(wèi)助理醫(yī)師實踐技能內科主治醫(yī)師外科主治醫(yī)師中醫(yī)內科主治兒科主治醫(yī)師婦產(chǎn)科醫(yī)師西藥士/師中藥士/師臨床檢驗技師臨床醫(yī)學理論中醫(yī)理論
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