21、有關(guān)顆粒劑敘述不正確的是

　　A、顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑

　　B、顆粒劑一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等

　　C、可防止復(fù)方散劑各組分密度差異引起的離析

　　D、應(yīng)用攜帶比較方便

　　E、腸溶性顆粒加溫開水沖服，不可放入口中用水送服

　　22、下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是

　　A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化

　　B、酚羥基的硫酸酯化

　　C、兒茶酚的間位羥基形成甲氧基

　　D、核苷類藥物的磷酸化

　　E、苯甲酸形成馬尿酸

　　23、藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為

　　A、反式構(gòu)象

　　B、最低能量構(gòu)象

　　C、優(yōu)勢構(gòu)象

　　D、扭曲構(gòu)象

　　E、藥效構(gòu)象

　　24、不屬于藥物制劑化學(xué)配伍變化的是

　　A、維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡

　　B、硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀

　　C、兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚

　　D、氯化鉀與硫發(fā)生爆炸

　　E、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅至紫色

　　25、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

　　A、水解

　　B、氧化

　　C、結(jié)晶

　　D、聚合

　　E、異構(gòu)化

　　26、以下不屬于不良反應(yīng)Karch-Lasagna評(píng)價(jià)方法中很可能的條件是

　　A、時(shí)間順序是合理的

　　B、該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)相符合

　　C、停藥后反應(yīng)停止

　　D、重新用藥，反應(yīng)再現(xiàn)

　　E、無法用患者疾病來合理地解釋

　　27、為排除精神因素對(duì)藥物效應(yīng)的影響，臨床新藥試驗(yàn)可采用

　　A、隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)照法

　　B、安慰劑對(duì)照實(shí)驗(yàn)法

　　C、大劑量對(duì)照實(shí)驗(yàn)法

　　D、大群體對(duì)照實(shí)驗(yàn)法

　　E、排除對(duì)照實(shí)驗(yàn)法

　　28、噻嗪類利尿藥的作用機(jī)制

　　A、非特異性作用

　　B、影響機(jī)體免疫功能

　　C、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體

　　D、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

　　E、干擾核酸代謝

　　29、不是可生物降解合成高分子材料的是

　　A、聚乳酸

　　B、聚酰胺

　　C、聚碳酯

　　D、聚氨基酸

　　E、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物

　　30、脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”是

　　A、卵磷脂

　　B、豆磷脂

　　C、腦磷脂

　　D、合成磷脂

　　E、膽固醇

　　31、表面帶負(fù)電荷的微粒易被攝取至

　　A、肝

　　B、脾

　　C、腎

　　D、肺

　　E、骨髓

　　32、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

　　A、二氯甲烷

　　B、硬脂酸鎂

　　C、HPMC

　　D、PEG

　　E、醋酸纖維素

　　33、與普通片劑的要求相比，分散片增加的檢查項(xiàng)目是

　　A、外觀

　　B、重量差異

　　C、含量測定

　　D、崩解時(shí)限

　　E、溶出度

　　34、只用于診斷與過敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)的是

　　A、靜脈注射

　　B、靜脈滴注

　　C、肌內(nèi)注射

　　D、皮內(nèi)注射

　　E、植入劑

　　35、不消耗能量，順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體參與的是

　　A、易化擴(kuò)散

　　B、簡單擴(kuò)散

　　C、濾過

　　D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　36、代表藥物的血藥濃度隨時(shí)間的變化過程的是

　　A、零階矩

　　B、一階矩

　　C、二階矩

　　D、三階矩

　　E、四階矩

　　37、具單室模型特征藥物靜脈注射給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A、 B、 C、 D、 E、

　　38、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是

　　A、格列本脲

　　B、瑞格列奈

　　C、二甲雙胍

　　D、阿卡波糖

　　E、胰島素

　　39、與倍他米松互為對(duì)映異構(gòu)體的藥物為

　　A、氫化可的松

　　B、潑尼松龍

　　C、氟輕松

　　D、地塞米松

　　E、曲安奈德

　　40、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

　　A、卡托普利

　　B、依那普利

　　C、福辛普利

　　D、貝那普利

　　E、賴諾普利

　　41、孟魯司特的作用機(jī)制為

　　A、M膽堿受體拮抗劑

　　B、白三烯受體拮抗劑

　　C、白三烯受體激動(dòng)劑

　　D、磷酸二酯酶抑制劑

　　E、單胺氧化酶抑制劑

　　42、結(jié)構(gòu)中含有酰胺的藥物是

　　A、阿司匹林

　　B、對(duì)乙酰氨基酚

　　C、塞來昔布

　　D、萘普生

　　E、舒林酸

　　43、氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有

　　A、吩噻嗪環(huán)

　　B、二甲氨基

　　C、三氟甲基

　　D、丙胺

　　E、氯取代

　　44、具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是

　　A、地西泮

　　B、異戊巴比妥

　　C、唑吡坦

　　D、佐匹克隆

　　E、氯丙嗪

　　45、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是

　　A、包衣

　　B、制成微囊

　　C、制成不溶性骨架片

　　D、制成乳劑

　　E、制成難溶性鹽

　　46、適合難溶性藥物制備滴丸的基質(zhì)是

　　A、氫化植物油

　　B、EC

　　C、HPMCP

　　D、CAP

　　E、PEG

　　47、下列藥物中哪個(gè)是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

　　A、阿莫西林

　　B、阿米卡星

　　C、克拉維酸

　　D、頭孢羥氨芐

　　E、多西環(huán)素

　　48、下列屬于腸溶型薄膜包衣材料是

　　A、PVP

　　B、HPMC

　　C、丙烯酸樹脂IV號(hào)

　　D、CAP

　　E、HPC

　　49、下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是

　　A、劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式

　　B、不同藥物可以制成相同劑型

　　C、同一藥物也可制成多種劑型

　　D、阿司匹林腸溶膠囊是劑型

　　E、乳膏劑屬于半固體劑型

　　50、下列除了哪項(xiàng)外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常的作用

　　A、鹽酸普羅帕酮

　　B、鹽酸普萘洛爾

　　C、鹽酸美西律

　　D、鹽酸利多卡因

　　E、鹽酸胺碘酮