重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 列入保健食品原料目錄的原料的使用要求有12-25
- 關(guān)于阿托品類藥品管理的行為，合乎規(guī)定的有12-24
- 已上市中成藥新的通用名稱批準(zhǔn)后，其通用名稱的使用方式是12-24
- 參與國家基本藥物目錄的擬訂和調(diào)整相關(guān)技術(shù)工作的相關(guān)部門是12-24
- 劣藥尚未銷售，貨值金額為10萬元，則其法律責(zé)任是12-23
- 下述藥品類易制毒化學(xué)品管理行為違法的是12-23
- 下述藥品類易制毒化學(xué)品管理行為違法的12-23
- 我國深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體目標(biāo)12-22
- 關(guān)于古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑管理的說法，正確的是12-22
- 來源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑的通用名稱應(yīng)該12-21
- 以臨床費的名義為某藥品生產(chǎn)企業(yè)謀取銷售利潤，數(shù)額巨大，應(yīng)該定性為12-21
- 三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定的12-21
- 標(biāo)簽必須印有國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專有標(biāo)志12-20
- 生產(chǎn)、銷售下列物質(zhì)應(yīng)處罰的是12-20
- 下列關(guān)于中藥保護(hù)品種保護(hù)措施的說法，錯誤的12-20
- 下列不屬于藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)遵守管理事項的是12-11
- 關(guān)于該零售企業(yè)能否銷售中成藥抗病毒口服液的說法，正確的12-11
- 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)查驗購買者身份證并對姓名和身份證號予以登記的12-11
- 關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說法，正確的12-10
- 關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗和質(zhì)量公告的說法，錯誤的是12-10
- 關(guān)于保健食品界定的說法，錯誤的是12-10
- 應(yīng)當(dāng)及時發(fā)布，并應(yīng)給出藥品質(zhì)量分析報告的是12-09
- 關(guān)于藥品委托生產(chǎn)管理的說法，正確的是12-09
- 根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，可以申請二級中藥品種保護(hù)的是12-09
- 關(guān)于國家基本藥物目錄調(diào)整的說法，錯誤的是12-08
- 注冊申請人可按照提交的方案開展臨床試驗，這屬于12-08
- 藥品批發(fā)企業(yè)的藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立的記錄內(nèi)容可以不包括12-08
- 針對新冠肺炎疫情的中藥制劑，各地已應(yīng)急備案156個制劑品種12-07
- 關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)要求的說法，錯誤的是12-07
- 關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品的說法，錯誤的是12-07
- 依法追究刑事責(zé)任”的法律責(zé)任的適法情形是12-06
- 該證書到期時間及未來辦理延續(xù)注冊的開始時間分別為12-06
- 實現(xiàn)全民健康覆蓋”,這體現(xiàn)的健康中國建設(shè)原則是12-06
- 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，進(jìn)口生物制品批準(zhǔn)文號有可能是12-04
- 關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法，正確的12-04
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執(zhí)業(yè)藥師備考必備
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