重點(diǎn)推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 關(guān)于中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理的說法錯(cuò)誤的有哪些01-12
- 進(jìn)行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接采購的藥品是01-11
- 除取得藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格證書的單位開辦的互聯(lián)網(wǎng)站外01-11
- 非處方藥一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝的是01-11
- 屬于臨床試驗(yàn)階段應(yīng)考察普通或特殊人群中的藥物不良反應(yīng)的是01-10
- 不能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品01-10
- 藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可，審批部門01-10
- 負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)管理的部門是01-08
- 分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是01-08
- 負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理工作的政府部門有哪些01-08
- 門診每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量的是01-07
- 非處方藥遴選的主要原則01-07
- 合理用藥信息及時(shí)告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾的是01-06
- 國家藥品監(jiān)督管理局在審批藥品時(shí)，對(duì)化學(xué)原料藥一并審評(píng)審批，01-06
- 藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品的驗(yàn)收抽樣要求是01-06
- 在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理01-05
- 古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑可以提出的注冊(cè)申請(qǐng)是01-05
- 古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請(qǐng)上市時(shí)需要提交的研究資料是01-05
- 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）01-04
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品處方的保存期限最低為01-04
- 關(guān)于上述信息中生產(chǎn)凍干人用狂犬病疫苗的說法，錯(cuò)誤的是01-04
- 從上述信息可以判斷，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑使用行為的說法，錯(cuò)誤的是12-31
- 批號(hào)為20023的碳青霉烯類抗菌藥物是12-31
- 丙將小柴胡沖劑廣告設(shè)計(jì)完成后，甲擬提出藥品廣告發(fā)布申請(qǐng)12-31
- 含可待因復(fù)方口服液體制劑時(shí)及以后的做法，不符合規(guī)定的是12-30
- 經(jīng)營標(biāo)簽注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣的藥品，需要進(jìn)行的準(zhǔn)備工作不包括 12-30
- 下列可以通過該技術(shù)手段進(jìn)行交易的藥品是12-30
- 《中藥品種保護(hù)條例》的適用范圍包括以下12-29
- 關(guān)于藥品生產(chǎn)管理的說法，正確的有12-29
- 藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)12-29
- 下列藥品可不更名或不予更名的是12-28
- 下列采用備案管理的事項(xiàng)有12-28
- 下列屬于生產(chǎn)、銷售劣藥從重處罰情節(jié)的有12-28
- 關(guān)于蛋白同化制劑、肽類激素的經(jīng)營說法，正確的有12-25
- 下列藥品證件只能一次性使用的是12-25
報(bào)考指南
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