重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）11-01
- 藥品質量的固有特性包括（）11-01
- 關于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 死亡病例及藥品群體不良事件報告時限為10-16
- 醉藥品和第一類精神藥品實行10-15
- 資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種是10-15
- 藥品零售連鎖企業(yè)門店不允許零售的藥品有10-15
- 下列經(jīng)營行為可定性為銷售假藥的有10-14
- 藥品批發(fā)企業(yè)儲存需要遵循的管理規(guī)定包括10-14
- 應該注冊為系統(tǒng)用戶，主動維護其用戶信息，報告不良事件的單位有10-14
- 下列藥品中不應作為乙類非處方藥的有10-13
- 藥品上市許可持有人上報藥品不良反應的形式主要有10-13
- 藥品監(jiān)督管理部門應在規(guī)定的處罰幅度內從重處罰的有10-13
- 關于各類醫(yī)藥機構銷售藥品的說法，正確的有10-12
- 關于所涉及法律責任的判斷，正確的有10-12
- 國家調整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有10-12
- 上述信息中的藥物警戒是10-11
- 上述信息中程某通過海外關系代購“格列寧”的行為，應該定性為10-11
- 注冊證文號“國械注準20203400299”，這試劑應急批準部門10-11
- 關于甲、乙、丙三企業(yè)變化后行政許可的說法，錯誤的是10-09
- 關于甲、乙、丙三企業(yè)變化后行政許可的說法，錯誤的10-09
- 上述信息中的消心痛應認定為10-09
- 經(jīng)營者的義務是消費者權利的重要保障 09-30
- 應當向消費者作出真實的說明和明確的警示09-30
- 商品或者服務的數(shù)量和質量、價款或者費用09-30
- 品安全是重大的民生和公共安全問題，事關人民群眾身體健康09-29
- 藥品行政審批信息包括09-29
- 縣級以上藥品監(jiān)督管理部依據(jù)法定職責和工作權限09-29
- 對被認定為警示、失信或者嚴重失信等級的09-28
- 由國務院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一公布的藥品安全信息有09-28
- 下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括09-28
- 關于藥品投訴舉報途徑和舉報人信息保密的說法09-27
- 藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)建立的藥品品種檔案09-27
- 藥品品種檔案管理主要包括文件類別的設定09-27
- 關于藥品包裝管理要求的說法，正確的有09-25
- 關于藥品包裝標簽的說法，正確的是09-25
- 藥品說明書和標簽不得印制的內容有09-25
- 藥品說明書和標簽中可以使用的藥品名稱包括09-24
- 藥品說明書和標簽中可以申請使用商品名稱的藥品包括09-24
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