第 81 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，下列敘 述錯(cuò)誤的有

　　A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān) 督管理部門備案

　　B.中藥飲片的炮制須遵循地市級(jí)藥品監(jiān)督管 理部門制定的炮制規(guī)范

　　C.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報(bào)省級(jí)藥品監(jiān) 督管理部門批準(zhǔn)

　　D.中藥飲片出廠前，生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其進(jìn)行 質(zhì)量檢驗(yàn)

　　E.生產(chǎn)藥品必須有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄

　　正確答案：A,B,C,

　　第 82 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定， 藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　A.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用

　　要求

　　B.生產(chǎn)藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院 藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生 產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確

　　C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu) 進(jìn)中成藥

　　D.必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格 的方可出廠

　　E.只能按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制中藥飲片

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 83 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，開(kāi)辦藥

　　品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括

　　A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

　　C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) 或者人員

　　D.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量

　　E.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 84 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品監(jiān)

　　督管理部門批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)條件包括

　　A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè) 備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

　　C.合理布局、方便群眾購(gòu)藥

　　D.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) 或者人員

　　E.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 85 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品經(jīng)

　　營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須

　　A.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢驗(yàn)收制度

　　B.驗(yàn)明藥品合格證明

　　C.驗(yàn)明藥品相關(guān)標(biāo)識(shí)

　　D.驗(yàn)明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明

　　E.驗(yàn)明藥品包裝材料的審批標(biāo)志

　　正確答案：A,B,C,

　　第 86 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品購(gòu)

　　銷記錄必須注明藥品的

　　A.通用名稱

　　B.批號(hào)、有效期

　　C.劑型、規(guī)格

　　D.生產(chǎn)廠商、購(gòu)(銷)貨單位

　　E.購(gòu)(銷)貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)(銷)貨 日期

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 87 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療

　　機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　A.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方 可配制

　　B.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供 應(yīng)的品種

　　C.必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的， 憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

　　D.經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民 政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī) 構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之 間調(diào)劑使用

　　E.不得在市場(chǎng)銷售

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 88 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，屬于

　　國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是

　　A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片 炮制規(guī)范

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D.《人民共和國(guó)藥典》

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品 標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：D,E,

　　第 89 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，

　　下列說(shuō)法正確的是

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生 產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查

　　B.對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因 危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)

　　C.對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因 危害人體健康的進(jìn)口藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷進(jìn) 口藥品注冊(cè)證書

　　D.已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品，不得生產(chǎn)、 銷售和使用

　　E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由生產(chǎn)或進(jìn)口企 業(yè)自行銷毀或者處理

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 90 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，下列 按假藥論處的情形是

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使 用的

　　B.擅自添加著色劑的

　　C.擅自添加輔料的

　　D.超過(guò)有效期的

　　E.被污染的

　　正確答案：A,E,