第 71 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　違反藥品管理法規(guī)定，提供虛假證明或者采 取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的， 除吊銷許可證外，還應(yīng)

　　A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2 萬元以下的罰款

　　B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.5年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3 萬元以下的罰款

　　D.責(zé)令改正，給予警告，對單位并處3萬元 以上5萬元以下的罰款

　　E.給于降級、撤職、開除處分，并處3萬元 以下的罰款

　　正確答案：C,

　　第 72 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)，未 按照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范且逾期不改 正的，應(yīng)

　　A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2 萬元以下的罰款

　　B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.5年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3 萬元以下的罰款

　　D.責(zé)令改正，給予警告，對單位并處3萬元 以上5萬元以下的罰款

　　E.給于降級、撤職、開除處分，并處3萬元 以下的罰款

　　正確答案：A,

　　第 73 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品 經(jīng)營許可證》的

　　A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

　　B.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款

　　C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款

　　D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

　　E.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　正確答案：D,

　　第 74 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證，沒有違 法所得的

　　A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

　　B.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款

　　C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款

　　D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

　　E.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　正確答案：E,

　　第 75 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　買賣藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的

　　A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

　　B.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款

　　C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款

　　D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

　　E.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　正確答案：B,

　　第 76 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給 予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采 購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利 益的，由

　　A.衛(wèi)生行政部門處罰

　　B.工商行政管理部門處罰

　　C.經(jīng)濟(jì)綜合主管部門處罰

　　D.藥品監(jiān)督管理部門處罰

　　E.紀(jì)檢督察部門處罰

　　正確答案：B,

　　第 77 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等 有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè) 或者其代理人給予的財物或者其他利益 的，由

　　A.衛(wèi)生行政部門處罰

　　B.工商行政管理部門處罰

　　C.經(jīng)濟(jì)綜合主管部門處罰

　　D.藥品監(jiān)督管理部門處罰

　　E.紀(jì)檢督察部門處罰

　　正確答案：A,

　　第 78 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，在我國 必須遵守該法的活動有

　　A.銷售境外生產(chǎn)的藥品

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品

　　C.進(jìn)行藥物非臨床研究

　　D.個體培育中藥材

　　E.個體診所使用急救藥品

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 79 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　《人民共和國藥品管理法》的適用范圍是 人民共和國境內(nèi)從事

　　A.藥品研制的單位或者個人

　　B.藥品生產(chǎn)的單位或者個人

　　C.藥品經(jīng)營的單位或者個人

　　D.藥品使用的單位或者個人

　　E.藥品監(jiān)督管理的單位或者個人

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 80 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，開辦藥 品生產(chǎn)企業(yè)的條件包括

　　A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、 工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

　　B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和 衛(wèi)生環(huán)境

　　C.具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量 檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備

　　D.具有新藥品種

　　E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　正確答案：A,B,C,E,