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2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題(7)_第10頁(yè)

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2016年01月03日 ]  【

  第 91 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

  依據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定, 下列按假藥論處的藥品是

  A.未標(biāo)明有效期的

  B.不注明生產(chǎn)批號(hào)的

  C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的

  D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的

  E.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

  正確答案:C,D,E,

  第 92 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

  根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》下列情 形按假藥論處的是

  A.片劑表面霉跡斑斑

  B.擅自添加矯味劑

  C.以淀粉冒充感冒藥

  D.更改藥品批號(hào)

  E.適應(yīng)癥下刪除“感冒引起的鼻塞”

  正確答案:A,C,

  第 93 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

  依據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定, 下列按劣藥論處的藥品是

  A.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

  B.不注明生產(chǎn)批號(hào)的

  C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的

  D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的

  E.未標(biāo)明有效期的

  正確答案:B,E,

  第 94 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

  依照《人民共和國(guó)藥品管理法》,下列 情形按劣藥論處的是

  A.變質(zhì)的藥品

  B.被污染的藥品

  C.超過(guò)有效期的藥品

  D.不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品

  E.所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不 符的藥品

  正確答案:C,D,

  第 95 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

  《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,按劣 藥論處的是

  A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使 用的

  B.超過(guò)有效期的

  C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

  D.變質(zhì)、被污染的

  E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批 準(zhǔn)的

  正確答案:B,C,E,

  第 96 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

  根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》,應(yīng)按 劣藥論處的藥品包括

  A.擅自添加了防腐劑的藥品

  B.擅自添加了輔料的藥品

  C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

  D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品

  E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材 料和容器的藥品

  正確答案:A,B,C,D,E,

  第 97 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

  根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》,應(yīng)按 假藥論處的藥品包括

  A.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品

  B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用 的藥品

  C.微生物限度超標(biāo)的藥品

  D.夸大宣傳療效的藥品

  E.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定 范圍的藥品

  正確答案:A,B,C,E,

  第 98 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

  《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,標(biāo)簽 上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是

  A.麻醉藥品

  B.精神藥品

  C.醫(yī)療用毒性藥品

  D.處方藥

  E.外用藥品

  正確答案:A,B,C,E,

  第 99 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

  依照《人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定的定價(jià) 原則,依法實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥 品,政府價(jià)格主管部門依據(jù)社會(huì)平均成本、 市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào) 整價(jià)格,做到

  A.質(zhì)價(jià)相符

  B.消除虛價(jià)格

  C.維護(hù)藥品市場(chǎng)秩序

  D.保護(hù)用藥者的正當(dāng)利益

  E.提高藥品生產(chǎn)者積極性

  正確答案:A,B,D,

  第 100 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

  根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》,應(yīng)當(dāng) 定期公告藥品質(zhì)量抽檢驗(yàn)結(jié)果的部門是

  A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  D.市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所

  E.中國(guó)食品藥品檢定研究院

  正確答案:A,B,

責(zé)編:xiejinyan

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