1.下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是(　　)A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病

　　B.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多

　　C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%

　　D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病

　　解析　調(diào)查人群中遺傳病最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A錯誤;為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查時(shí)應(yīng)隨機(jī)取樣，并且調(diào)查人群足夠大，B錯誤;發(fā)病率較高的遺傳病不一定是顯性遺傳病，D錯誤。

　　答案　C

　　2.右圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯誤的是(　　)

　　A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病

　　B.同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響

　　C.異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病

　　D.同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病

　　解析　由圖像可知，異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%，而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%，因此A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯誤;因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確;異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。答案　3.某校研究性學(xué)習(xí)小組為了了解北京人群中耳垂的遺傳情況，特地設(shè)計(jì)了調(diào)查活動計(jì)劃，主要內(nèi)容如下表所示：

　　××市20個(gè)家庭耳垂遺傳情況調(diào)查統(tǒng)計(jì)表

　　組別 婚配方式 家庭數(shù) 兒子 女兒 父親 母親 有耳垂 無耳垂 有耳垂 無耳垂 1 有耳垂 有耳垂 2 有耳垂 無耳垂 3 無耳垂 有耳垂 4 無耳垂 無耳垂 該調(diào)查活動的不足之處是(　　)

　　A.調(diào)查的組別太少 B.調(diào)查的家庭數(shù)太少

　　C.調(diào)查的區(qū)域太小 D.調(diào)查的世代數(shù)太少

　　解析　題中只涉及20個(gè)家庭，調(diào)查的家庭數(shù)目太少，不能真實(shí)反映人群中耳垂的遺傳情況。答案　B

　　4.某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A—a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1∶1，其中女性均為患者，男性中患者約占。下列相關(guān)分析中，錯誤的是(　　)A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病

　　B，在患病的母親中約有為雜合子

　　C.正常女性的兒子都不會患該遺傳病

　　D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%

　　解析　根據(jù)患病雙親生出正常男性后代，且男女患病率不同可判斷該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病。在伴X染色體顯性遺傳病中，母病子不病，可推斷母親中存在雜合子，再由后代男性中患者約占，可倒推出在患病的母親中約有為雜合子。正常女性的基因型為XaXa，無論其配偶的基因型如何，所生兒子的基因型都是XaY，都不會患該遺傳病。該調(diào)查群體中每個(gè)家庭的雙親皆患病，親代和子代的基因頻率相同，假設(shè)調(diào)查的家庭數(shù)為100個(gè)，患病雙親中的父親的基因型為XAY，母親的基因型為XAXA、XAXa，則A的基因頻率為×100%=83%。

　　答案　D

　　5.下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的(　　)

　　甲

　　乙

　　解析　由出，Ⅱ3與Ⅱ4生出正常的女兒，且致病基因在性染色體上，因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因組成是XAXa和XaYA。答案　6.自毀容貌綜合癥是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者不能控制自己的行為，不自覺地進(jìn)行自毀行為，如咬傷或抓傷自己。大約50 000名男性中有1名患者，患者在1歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。如圖是一個(gè)家系的系譜圖。下列敘述不正確的是(　　)

　　A.此病為伴X染色體隱性遺傳病

　　B.Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是攜帶著

　　C.Ⅲ1是攜帶者的概率為

　　D.人群中女性的發(fā)病率約為

　　解析　分析遺傳系譜圖，雙親不患病，而后代有患病個(gè)體，可知該病為隱性遺傳病，且男性患者比較多，故該病為伴X染色體遺傳病，故A正確;男性患者的致病基因均來自他們的母親，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ4均正常，則她們應(yīng)為攜帶者，故B正確;Ⅲ1從其父親那里得到一個(gè)正�；�因，從其母親那里得到致病基因的概率為，即Ⅲ1為攜帶者的概率為，故C正確;由題干所給信息無法推導(dǎo)出人群中女性發(fā)病的概率，故D錯誤。

　　答案　D

　　7.下列不需要進(jìn)行遺傳咨詢的是(　　)A.孕婦孕期接受過放射照射

　　B.家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年

　　C.35歲以上的高齡孕婦

　　D.孕婦婚前得過甲型肝炎病

　　解析　遺傳咨詢是醫(yī)生對咨詢對象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對象提出防治對策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。

　　答案　D

　　8.科學(xué)家在細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種新的線粒體因子——MTERF3，這一因子主要抑制線粒體DNA的表達(dá)，從而減少細(xì)胞能量的產(chǎn)生。此項(xiàng)成果將可能有助于糖尿病、心臟病和帕金森氏癥等多種疾病的治療。根據(jù)以上資料，下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　)

　　A.線粒體DNA也含有可以轉(zhuǎn)錄、翻譯的功能基因

　　B.線粒體基因控制性狀的遺傳不符合孟德爾遺傳定律

　　C.線粒體因子MTERF3直接抑制細(xì)胞呼吸中酶的活性

　　D.糖尿病、心臟病和帕金森氏癥等疾病可能與線粒體功能受損有關(guān)

　　解析　線粒體中的DNA也能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄與翻譯;線粒體中的基因是隨細(xì)胞質(zhì)隨機(jī)分開的，所以不符合孟德爾遺傳定律。