.曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答問題。

　　(1)多基因遺傳病的顯著特點是____________________________。

　　21三體綜合征屬于________遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為________。

　　(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。

　　(3)為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用________________技術(shù)大量擴增細胞，用________________處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。

　　(4)右圖是某單基因遺傳病家系圖。①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有________酶。

　　②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是____________________________。

　�、廴�7號與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為________。

　　答案　(1)成年人發(fā)病風險顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)　染色體異�！�45+XY　(2)父親　XBY　(3)動物細胞培養(yǎng)　胰蛋白酶　(4)①耐高溫(或熱穩(wěn)定)的DNA聚合(或Taq)　②DNA分子雜交(或用DNA探針檢測)�、�15.某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動中，統(tǒng)計數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請據(jù)圖回答問題。

　　(1)Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是________(請用分數(shù)表示)。

　　(2)苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實例說明，基因控制性狀的方式之一是____________ ______________________過程，進而控制生物體的性狀。

　　(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ3和Ⅱ4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的概率是__________(請用分數(shù)表示)。

　　解析�、�5的基因型為XBXb，Ⅱ6的基因型為XBY，所以Ⅱ5與Ⅱ6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲男孩的可能性是1/4。Ⅱ3基因型為AaXBXB(90/100)、AaXBXb(10/100)，Ⅱ4的基因型為AaXBY，他們的后代中兩病兼患的概率=1/4×10/100×1/4=1/160。答案　(1)1/4　(2)基因通過控制酶的合成來控制(新陳)代謝　(3)1/160