近年來，隨著我國醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素，下面對遺傳病的認(rèn)識正確的是(　　)A.苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來診斷

　　B.多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響

　　C.一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病

　　D.研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個有此病的家族，通過研究統(tǒng)計計算出發(fā)病率

　　解析　苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，主要通過尿液化驗來診斷。一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能為遺傳病，只要這種病是因為遺傳物質(zhì)改變引起的就屬于遺傳病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能為環(huán)境影響而引起的疾病，比如缺碘引起的甲狀腺腫大。研究某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)隨機(jī)取樣調(diào)查，盡量多地調(diào)查人群。

　　答案　B

　　1.人類中有一種性別畸形，XYY個體，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。據(jù)說這種人常有反社會行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無定論。這類男性有生育能力，假如一個XYY男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是(　　)

　　A.該男性產(chǎn)生的精子有X、Y和XY三種類型

　　B.所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的概率為1/2

　　C.所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2

　　D.所生育的后代智力都低于一般人

　　解析　XYY的男性產(chǎn)生的精子有X、Y、YY、XY四種類型，比例為1∶2∶1∶2;與含X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合后，產(chǎn)生性別畸形的概率為1/2(XYY、XXY的個體)，其中產(chǎn)生基因型為XYY孩子的概率為1/6;因后代中有XYY個體，而題目已知XYY的個體有的智力高于一般人，故所生育的后代智力都低于一般人是錯誤的。答案　B

　　1.某對夫婦的1對同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子(　　)A.同時患三種病的概率是

　　B.同時患甲、丙兩病的概率是

　　C.患一種病的概率是

　　D.不患病的概率為

　　解析　由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為AABbDd(同時患甲病和丙病)、AaBbDd(同時患甲病和丙病)、AaBbdd(只患甲病)和aaBbdd(不患病)。

　　答案　D

　　1.下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析下列錯誤的是(　　)

　　A.甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳病

　　B.與Ⅱ5基因型相同的男子與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

　　C.Ⅰ2的基因型為aaXbY，Ⅲ2的基因型為AaXbY

　　D.若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

　　解析�、�5和Ⅱ6患甲病，子代Ⅲ3不患甲病，則甲病為常染色體顯性遺傳病;Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，Ⅲ2患乙病，則乙病為隱性遺傳病，Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病只能為X染色體隱性遺傳病，故A正確。從甲病分析Ⅱ5基因型為Aa，與Ⅱ5基因型相同的男子(基因型為Aa)與一正常人(基因型為aa)婚配，則其子女患甲病的概率為，故B正確。Ⅰ2的基因型為aaXbY，Ⅲ2的基因型為AaXbY，C正確。Ⅲ1基因型為aaXBXB、aaXBXb，Ⅲ5基因型為aaXBY，則男孩患病的概率為，故D錯誤。

　　答案　D.圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號和4號為雙胞胎，圖2中4號不含致病基因�；卮鹣铝袉栴}。

　　(1)在圖1中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為________。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自__________________________。

　　(2)圖2中該病的遺傳方式為________遺傳。若8號與10號近親婚配，生了一個男孩，則該男孩患病的概率為___________________________。

　　(3)若圖2中8號到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對她有哪些建議?__________________。

　　解析　圖1中，1號、2號正常，5號患病，且是女孩，因此該病是常染色體隱性遺傳病。圖2中，4號不含致病基因，3號、4號正常，7號患病，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)圖1中的遺傳病的相關(guān)基因用A、a表示，若圖1中3號、4號為異卵雙生，其基因型均為AA或Aa，二者都是AA的概率為×，二者都是Aa的概率為×，故二者基因型相同的概率為;若3號、4號為同卵雙生，二者基因型相同，二者性狀差異來自環(huán)境因素。設(shè)圖2中的遺傳病的相關(guān)基因用B、b表示，則圖2中8號的基因型為XBXB或XBXb，10號的基因型為XBY，若他們生了一個男孩，則該男孩患病的概率為×=。

　　答案　(1)　環(huán)境因素　(2)伴X染色體隱性

　　(3)與不患病的男性結(jié)婚，生育女孩