11.GMP規(guī)定，潔凈廠房的溫度和相對濕度應(yīng)為
A.溫度18～24℃，相對濕度45％～65％
B.溫度18～26℃，相對濕度50％～80％
C.溫度18～26℃，相對濕度45％～65％
D.溫度20～30℃，相對濕度50％～70％
12.根據(jù)我國現(xiàn)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度，不符合參加執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入考試的是
A.取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位者
B.取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位者，從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿1年者
C.取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)學(xué)士學(xué)位者，從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿3年者
D.取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷者，從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿4年者
13.授予專利的發(fā)明和實(shí)用新型，應(yīng)當(dāng)具備
A.新穎性、單一性、實(shí)用性 B.新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性
C.創(chuàng)造性、實(shí)用性、不可模仿性 D.新穎性、創(chuàng)造性、秘密性
14.按照《藥品說明書規(guī)范細(xì)則(暫行)》，在“化學(xué)藥品說明書格式”中不可缺少的項(xiàng)目是
A.藥理毒理 B.孕婦及哺乳期婦女用藥
C.不良反應(yīng) D.老年患者用藥
15.不需處方即可自行判斷、購買、使用，必須在具有《藥品經(jīng)營許可證》的藥店零售的為
A.處方藥 B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥 D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)甲類目錄藥品
16.醫(yī)療用毒性藥品
A.每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量 B.每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
C.每張?zhí)幏讲坏贸^5日常用量 D.每張?zhí)幏讲坏贸^2日常用量
17.下列野生藥材中，屬于一級保護(hù)藥材的是
A.石斛 B.鹿茸（梅花鹿）
C.蟾酥 D.熊膽
18.依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以
A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 B.銷售本企業(yè)受托生產(chǎn)的藥品
C.在核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存藥品 D.在藥品博覽會和訂貨會上現(xiàn)貨銷售藥品
19.三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人的學(xué)歷和職稱應(yīng)是
A.研究生學(xué)歷，高級技術(shù)職稱 B.本科生學(xué)歷，中級技術(shù)職稱
C.本科生學(xué)歷，高級技術(shù)職稱 D.大專以上學(xué)歷，中級以上技術(shù)職稱
20．新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品須報(bào)告其引起的
A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng) B.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng) D.所有可疑不良反應(yīng)
