二、多項(xiàng)選擇題（本大題共5小題，每小題2分，共10分）

在每小題列出的五個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選、少選或未選均無(wú)分。

21.下列學(xué)歷和專業(yè)工作時(shí)間情況符合執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名要求的是（          ）

A.取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年

B.取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年

C.取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿四年

D.取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年

E.取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位

22.藥品管理法的適用范圍包括藥品的（          ）

A.研制                                                        B.生產(chǎn)

C.經(jīng)營(yíng)                                                        D.使用      

E.監(jiān)督

23.以下按假藥論處的是（          ）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的

B.超過(guò)有效期的

C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

D.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

E.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

24.GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，以及原料藥生產(chǎn)中的下列工序（          ）

A.精制                                                        B.儲(chǔ)存

C.烘干                                                        D.包裝      

E.運(yùn)輸

25.授予專利權(quán)的發(fā)明應(yīng)當(dāng)具備的條件有（          ）

A.新穎性                                                     B.創(chuàng)造性   

C.獨(dú)占性                                                     D.時(shí)間性   

E.實(shí)用性