11.藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是（      ）

A.縣級以上工商行政管理部門                     B.縣級食品藥品監(jiān)督管理局

C.市級食品藥品監(jiān)督管理局                         D.省級食品藥品監(jiān)督管理局

12.頒發(fā)注射劑GMP認(rèn)證證書的機(jī)構(gòu)是（      ）

A.省級食品藥品監(jiān)督管理局                         B.國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局                         D.國家藥品認(rèn)證委員會

13.按照GMP規(guī)定的批的劃分原則，注射劑以______為一批。（      ）

A.灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

B.同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

C.同一批藥液使用同一臺凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

D.同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

14.我國發(fā)明專利權(quán)的期限為（      ）

A.7年                                                         B.10年      

C.20年                                                       D.30年

15.待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）應(yīng)標(biāo)識為（      ）

A.紅色色標(biāo)                                                 B.黃色色標(biāo)

C.綠色色標(biāo)                                                 D.藍(lán)色色標(biāo)

16.藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以______為前提。（      ）

A.質(zhì)量                                                        B.安全性   

C.價(jià)格                                                        D.效益

17.麻醉藥品處方保存期限為（      ）

A.1年                                                         B.2年 

C.3年                                                         D.5年

18.省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，必須經(jīng)______批準(zhǔn)。（      ）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局                         B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.市級食品藥品監(jiān)督管理局                         D.縣級食品藥品監(jiān)督管理局

19.小型藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫，面積不應(yīng)低于（      ）

A.營業(yè)場所面積40平方米,倉庫30平方米

B.營業(yè)場所面積40平方米，倉庫20平方米

C.營業(yè)場所面積50平方米，倉庫20平方米

D.營業(yè)場所面積100平方米，倉庫30平方米

20.按照GSP規(guī)定，對庫存藥品進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，周期一般為（      ）

A.一個(gè)月一次                                              B.一季度一次   

C.半年一次                                                 D.一年一次