自考《生物藥劑及藥物動力學(xué)》章節(jié)習(xí)題：第4章

　　第四章 藥物的分布

　　一、是非題

　　1.藥物分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。

　　2.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。

　　3.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。

　　4.連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積。

　　5.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。

　　6.藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。

　　7.藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。

　　8.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。

　　9.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。

　　10.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其

　　易于被單核巨噬細(xì)胞識別和吞噬。

　　二、單項選擇題

　　1.藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

　　A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡 B.無競爭

　　C.無飽和性 D.結(jié)合率取決于血液pH

　　E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散

　　2.藥物的表觀分布容積是指

　　A.人體總體積 B.人體的體液總體積

　　C.游離藥物量與血藥濃度之比 D.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

　　E.體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積

　　3.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是

　　A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

　　B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

　　C.表觀分布容積不可能超過體液量

　　D.表觀分布容積的單位是L/h

　　E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

　　4.藥物與蛋白結(jié)合后

　　A.能透過血管壁 B.能由腎小球?yàn)V過

　　C.能經(jīng)肝代謝 D.不能透過胎盤屏障

　　E.能透過血腦屏障

　　5.以下錯誤的選項是

　　A.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用

　　B.乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收

　　C.大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.A、B、C都不對

　　E.A、B、C都對

　　6.5--氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為

　　A. W/O/W型>W/O型>O[W型 B. W/O型>W/O/W型>O/W型

　　C. O/W型>W/O/W型>W/O型 D. W/O型>O/W型>W/O/W型

　　E.O/W型>W/O型>W/O/W型

　　7.體內(nèi)細(xì)胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式

　　A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞 D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞

　　E.胞飲、內(nèi)吞

　　8.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是

　　A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

　　B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

　　C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障

　　D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

　　E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

　　9.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是

　　A.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

　　B.藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

　　C.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率

　　E.弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　10.有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是

　　A.具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實(shí)容積

　　B.藥動學(xué)的一個重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常

　　數(shù)，萁大小與體液的體積相當(dāng)

　　C.其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān)

　　D.可用來評價體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積

　　E.指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需

　　的體液總?cè)莘e

　　11.當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時，則

　　A.血漿中游離藥物濃度也高

　　B.藥物難以透過血管壁向組織分布

　　C.可以通過腎小球?yàn)V過

　　D.可以經(jīng)肝臟代謝

　　E.藥物跨血腦屏障分布較多

　　12.有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是

　　A. 一4般藥物與組織結(jié)合是不可逆的

　　B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快

　　C.當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用

　　D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大

　　增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)

　　E.藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同

　　13. 一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為

　　A.肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚

　　B.肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織

　　C.脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎

　　D.脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚

　　E.肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織