31.多肽類藥物以( )作為口服的吸收部位

　　A.結(jié)腸 B.盲腸 C.十二指腸

　　D.直腸 E.空腸

　　32.多晶型申以( )有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛取⒎�(wěn)定性較適宜

　　A.穩(wěn)定型 B.不穩(wěn)定型

　　C.亞穩(wěn)定型 D.A、B、C均是

　　E.A、B、C均不是

　　33.血流量可顯著影響藥物在( )的吸收速度

　　A.直腸 B.結(jié)腸 C.小腸 D.胃 E.以上都是

　　34.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯(cuò)誤的是

　　A.胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位

　　B.胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1～3(空腹偏低，約為1.2～1.8，進(jìn)食后pH上升到3)，十二指腸pH5～6，空腸pH6～7，大腸pH7～8

　　C. pH影響被動(dòng)擴(kuò)散藥物的吸收

　　D.胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境

　　E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響

　　35.下列可影響藥物溶出速率的是

　　A.粒子大小 B.溶劑化物

　　C.多晶型 D.溶解度

　　E.均是

　　36.下列各種因素中除( )外，均能加快胃的排空

　　A.胃內(nèi)容物滲透壓降低 B.胃大部分切除

　　C.胃內(nèi)容物黏度降低 D.普萘洛爾

　　E.嗎啡

　　37.關(guān)于胃腸道吸收的敘述錯(cuò)誤的是

　　A.當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對溶解度特別小的藥物能增加吸收量

　　B.一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加

　　C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收

　　D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快

　　E.脂溶性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜

　　38.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于( )藥物的吸收

　　A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子

　　C.水溶性大分子 D.帶正電荷的蛋白質(zhì)

　　E.帶負(fù)電荷的藥物

　　39.影響被動(dòng)擴(kuò)散的主要因素是

　　A.藥物的溶解度 B.藥物的脂溶性

　　C.藥物的溶出速率 D.藥物的晶型

　　E.藥物的粒子大小

　　40.各類食物中，( )胃排空最快

　　A.碳水化合物 B.蛋白質(zhì)

　　C.脂肪 D.三者混合物

　　E.均一樣

　　41.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為

　　A.1 B. 25/1 C. 1/25 D. 14/1 E.無法計(jì)算

　　42.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)?/P>

　　A.該藥在腸道中的非解離型比例大 B.藥物的脂溶性增加

　　C.小腸的有效面積大 D.腸蠕動(dòng)快

　　E.該藥在胃中不穩(wěn)定

　　43.以下關(guān)于氯霉素的敘述錯(cuò)誤的是

　　A.棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱(87～890C)熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь��?/P>

　　B.棕櫚氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用

　　C.無定型為有效晶型

　　D.棕櫚氯霉素有A、B、C三種晶型及無定型，其中A晶型是有效晶型

　　E.棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高

　　44.藥物的溶出速率可用下列( )表示

　　A.Higuchi方程 B. Henderson-Hasselbalch方程

　　C.Fick定律 D. Noyes-Whitney方程

　　E.Stokes方程

　　45.細(xì)胞旁路通道的轉(zhuǎn)運(yùn)屏障是

　　A.緊密連接 B.絨毛

　　C.刷狀緣膜 D.微絨毛

　　E.基底膜

　　46.消化液中的( )能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收

　　A.黏蛋白 B.酶類

　　C.膽酸鹽 D.糖

　　E.維生素

　　47.胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是

　　A.溶媒牽引效應(yīng) B.不流動(dòng)水層

　　C.微絨毛 D.緊密連接

　　E.刷狀緣膜