61.編制質(zhì)量管理體系文件時(shí)，下列哪些做法是正確的(ACDE)(難)

　　A、 可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件

　　B、 可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成

　　C、 既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿足質(zhì)量需求

　　D、 全員參與

　　E、 形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)

　　62.在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，下列做法正確的是(ABCD)(難)

　　A、 應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾

　　B、 應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致

　　C、 應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展

　　D、 確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員

　　E、 各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的

　　63.持續(xù)改進(jìn)是管理者永恒的目標(biāo)，作為質(zhì)量體系的建立，以下哪些提法是持續(xù)改進(jìn)(ABDE)(難)

　　A、 引進(jìn)新項(xiàng)目，建立SOP文件

　　B、 舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)

　　C、 對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正

　　D、 對(duì)糾正措施的評(píng)審

　　E、 對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)

　　64.以下各組織均在檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化方面做了很多工作，不屬于國(guó)際性組織的是(BDE)(中)

　　A、 WASP

　　B、 NCCLS

　　C、 IFCC

　　D、 CCCLS

　　E、 JCCLS

　　65.1984年在石家莊召開(kāi)的生化標(biāo)準(zhǔn)化會(huì)議上發(fā)布了幾種物質(zhì)的推薦方法，它們是(BCD)(易)

　　A、 白蛋白

　　B、 總膽紅素

　　C、 血糖

　　D、 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶

　　E、 谷草轉(zhuǎn)氨酶

　　66.檢定包括(ABCD)(易)

　　A、 檢查

　　B、 加標(biāo)記

　　C、 出具檢定證書(shū)

　　D、 不合格的發(fā)不合格通知書(shū)

　　E、 發(fā)校準(zhǔn)證書(shū)

　　67.建立溯源等級(jí)圖的目的是要對(duì)所進(jìn)行的測(cè)量在其溯源途徑中(AC(難))

　　A、盡量能減少中間環(huán)節(jié)

　　B、盡量增加中間環(huán)節(jié)

　　C、盡量降低測(cè)量不確定度，并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦?/P>

　　D、盡量提高測(cè)量不確定度

　　E、正確選擇不同等級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)

　　68.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織于1999年起草的與生產(chǎn)廠家關(guān)系比較密切的標(biāo)準(zhǔn)是(BD)

　　A、ISO/IEC 17025

　　B、ISO/DIS 17511

　　C、ISO/FDIS 15189

　　D、ISO/DIS 18153

　　E、CNACL 201-2001

　　69.一級(jí)參考測(cè)量方法的特點(diǎn)是(ABCD)(中)

　　A、具有最高計(jì)量學(xué)特性的參考測(cè)量過(guò)程

　　B、特異的

　　C、無(wú)需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位

　　D、具有低不確定度的測(cè)量原理

　　E、具有高的不精密度

　　70.一級(jí)參考物質(zhì)可由下列哪些方法定值(AB)(中)

　　A、一級(jí)參考測(cè)量方法直接定值

　　B、通過(guò)可靠雜質(zhì)分析間接定值

　　C、一種二級(jí)參考測(cè)量方法定值

　　D、多種二級(jí)參考測(cè)量方法定值

　　E、廠家校準(zhǔn)物直接定值

　　71.溯源至SI單位的前提是必須有(CDE)(中)

　　A、二級(jí)參考物質(zhì)

　　B、常規(guī)方法

　　C、二級(jí)參考測(cè)量方法

　　D、一級(jí)參考物質(zhì)

　　E、一級(jí)參考測(cè)量方法

　　72.按NCCLS EP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí)，標(biāo)本的種類可以(ACDE)(中)

　　A、 混合病人血清

　　B、溶血患者標(biāo)本

　　C、商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物

　　D、力口人待測(cè)物的混合血清

　　E、對(duì)特殊材料透析過(guò)的混合血清

　　73.按NCCLS EP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí)，可以得到的不精密度包括(ABCD)(中)

　　A、 批內(nèi)不精密度

　　B、 批間不精密度

　　C、 日內(nèi)不精密度

　　D、 日間不精密度

　　E、 允許的不精密度

　　74.按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí))，標(biāo)本要求(ABCD)(難)

　　A、無(wú)明顯干擾

　　B、樣本至少40例

　　C、盡量避免使用貯存樣本

　　D、應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者

　　E、可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響。

　　75. 下列EQA的作用正確的是(ABCD)(中)

　　A、評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力;

　　B、作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;

　　C、對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充;

　　D、增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度;

　　E、確定實(shí)驗(yàn)室能力

　　76. 對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是(ABCE)(難)

　　A、 有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)

　　B、 有參加該活動(dòng)的文件化程序

　　C、 執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果

　　D、 室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果

　　E、 提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料