46. 實(shí)驗(yàn)室間比對可用于(ABCDE)(難)

　　A、 確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力

　　B、 識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等

　　C、 確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性，并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控

　　D、 增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心

　　E、 識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異

　　47. 導(dǎo)致室間質(zhì)量評價(jià)失敗的主要原因?yàn)?ABCDE)(難)

　　A、 檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)

　　B、 未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗

　　C、 試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求

　　D、 上報(bào)的檢測結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤

　　E、 EQA的樣品處理不當(dāng)及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題

　　48.室間質(zhì)量評價(jià)組織者的工作有(ABC)(易)

　　A、 質(zhì)評計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)

　　B、 檢測結(jié)果的接受和錄人

　　C、 靶值的確定

　　D、 接受質(zhì)控品

　　E、 分析評價(jià)報(bào)告

　　49.關(guān)于室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)本的檢測，下列說法正確的是(ABCD)(難)

　　A、 必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法

　　B、 測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣

　　C、 在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流

　　D、 實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析

　　E、為使測定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測定，取其平均值

　　50.檢測報(bào)告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，對檢測報(bào)告的要求以下哪些說法是正確的(ABDE)(難)

　　A、 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有具體措施來保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠和保密性

　　B、 檢測報(bào)告必須有檢測實(shí)驗(yàn)室的名稱

　　C、 實(shí)驗(yàn)室不需寫明檢驗(yàn)工作者的姓名

　　D、 實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果只給申請檢測的人士

　　E、 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向申請檢測的人士提供可靠的參考范圍

　　51.關(guān)于患者檢測管理的評估，以下哪些說法是正確的(ABCD)(難)

　　A、 應(yīng)對標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用情況進(jìn)行評估

　　B、 應(yīng)對檢測報(bào)告信息的完整性、有效性和準(zhǔn)確性進(jìn)行評估

　　C、 應(yīng)對檢測結(jié)果解釋的合理性進(jìn)行評估

　　D、 是否按檢測的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時(shí)地報(bào)告患者檢測結(jié)果

　　E、 患者不應(yīng)對檢測信息提出質(zhì)疑

　　52.溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高(ABCD)(中)

　　A、 K

　　B、 AST

　　C、 ALT

　　D、 LDH

　　E、 Glu

　　53.檢測標(biāo)本采集后，影響被測成分穩(wěn)定性的因素有(ABCDE)(易)

　　A、 血細(xì)胞的代謝

　　B、 微生物的分解

　　C、 水分的蒸發(fā)

　　D、 溫度

　　E、 滲透壓的改變

　　54.影響正常參考范圍的因素有(ABCDE)(易)

　　A、 年齡

　　B、 性別

　　C、 民族

　　D、 居住地域

　　E、 檢驗(yàn)方法

　　55.在危重病人搶救時(shí)，急診檢驗(yàn)結(jié)果可用電話報(bào)告，但必須做到(ABCE)(難)

　　A、 記錄報(bào)告時(shí)間

　　B、 記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名

　　C、 要求“接收者”復(fù)述結(jié)果

　　D、 直接電話報(bào)告給搶救醫(yī)師

　　E、 事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報(bào)告

　　56.下列哪些項(xiàng)目應(yīng)建立危急值報(bào)告制度(ABDE)(中)

　　A、 血pH

　　B、 K

　　C、 抗HIV陽性

　　D、 Plt

　　E、 Glu

　　57. 下列哪一種情況屬于過失性錯(cuò)誤(ABCD)(中)

　　A、 弄錯(cuò)標(biāo)本

　　B、 漏作項(xiàng)目

　　C、 填錯(cuò)結(jié)果

　　D、 未注明檢驗(yàn)單位

　　E、 使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差

　　58. 下列對檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪些是正確的(ABDE)(難)

　　A、 是檢驗(yàn)信息的載體

　　B、 是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分

　　C、 是減少醫(yī)療糾紛的工具

　　D、 是具有法律效力的醫(yī)療文件

　　E、 體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果

　　59. “咨詢服務(wù)”包括(ABCE)(易)

　　A、 新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦

　　B、 檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇

　　C、 檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

　　D、 治療方案的確定

　　E、 提出采集標(biāo)本的要求

　　60.質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應(yīng)商關(guān)系，下列哪些提法是正確的(ABDE)(難)

　　A、 檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)

　　B、 主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)

　　C、 邀請供應(yīng)商參與對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定

　　D、 使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求

　　E、 應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式