31.臨床實驗室定量測定項目的常用的室內質控圖有(ABCD) (中)

　　A、 平均數一卡方控制圖

　　B、 單值控制圖

　　C、 Z-分數圖

　　D、 平均值一極差(X-R)控制圖

　　E、 百分數變異

　　32.質量控制方法設計的工具有(CD)(易)

　　A、 ROC曲線

　　B、 質控圖

　　C、 功效函數圖

　　D、 操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖

　　E、 方法決定圖

　　33.與操作過程規(guī)范(OPSnecs)圖有關的指(ABCD)(中)

　　A、 不精密度

　　B、 不準確度

　　C、 質量要求

　　D、 質控方法

　　E、 總誤差

　　34.較理想的臨床化學質控物應該具備以下特征(ABCD)(易)

　　A、 人血清基質，無傳染性

　　B、 添加劑和調制物的數量盡可能少

　　C、 瓶間變異小

　　D、 凍干品復溶后穩(wěn)定

　　E、 到實驗室后有效期應在半年以內

　　35.使用質控圖監(jiān)測質控結果時，如果出現某一結果超過控制界限，下列哪些做法是正確的(ABDE)(中)

　　A、 立即重新測定同一質控品

　　B、 新開一瓶質控品，重測失控項目

　　C、 將此結果從質控圖中剔除

　　D、 用新的校準液重新校準儀器

　　E、 檢查儀器狀態(tài)

　　36.每月末室內質控數據的周期性評價的指標為(AB)

　　A、 當月的平均數、標準差和變異系數

　　B、 累積的平均數、標準差和變異系數

　　C、 方差

　　D、 中位數

　　E、 眾數

　　37.質控圖至少應包括(ABC)(中)

　　A、 上控制界限

　　B、 下控制界限

　　C、 中心線

　　D、 允許誤差限

　　E、 允許不精密度限

　　38.Grubbs的計算公式包括(BC)(易)

　　A、 SI=(��- x)/s

　　B、 SI上限=(X最大值-��)/s

　　C、 SI下限=(��-X最小值)/s

　　D、 SI=(x- ��)

　　E、 SI=(X -��)/s

　　39.定性測定項目的室內質控應監(jiān)測(AB)(易)

　　A、 檢測能力

　　B、 特異性

　　C、 干擾能力

　　D、 陽性預測值

　　E、 陰性預測值

　　40.根據OPSpecs設計質控方法時，質量控制方法的性能特征有(AC)(易)

　　A、 誤差檢出概率

　　B、 靈敏度

　　C、 假失控概率

　　D、 特異性

　　E、 檢出限

　　41.利用質控品進行質量控制的局限性(ABCD) (難)

　　A、 質控品價格昂貴

　　B、 質控品不穩(wěn)定

　　C、 質控品可能顯示出不同于患者標本的特征

　　D、 通常只監(jiān)測分析階段，忽略分析前階段

　　E、 可控制分析后階段

　　42.利用A0N(患者結果均值法)質量控制方法時，應考慮如下幾個方面的重要參數或統(tǒng)計量(ABCDE) (中)

　　A、 患者標本數據的均值

　　B、 患者標本測定結果的總體標準差

　　C、 分析標準差

　　D、 計算患者標本均數的標本量

　　E、 控制界限確定的假失控概率

　　43.利用患者數據的質量控制方法包括(ABCD) (易)

　　A、 患者結果均值法

　　B、 差值檢查

　　C、 患者結果的多參數核查法

　　D、 患者標本雙份檢測

　　E、 實驗室內檢測計劃

　　44.患者結果多參數核查法包括(ABC) (易)

　　A、 血型

　　B、 陰離子間隙

　　C、 酸堿分析

　　D、 患者標本雙份檢測

　　E、 患者標本結果的比較

　　45.關于室間質評樣本的檢測，錯誤的是(ACDE)(難)

　　A、 實驗室必須在最佳條件下檢測室間質評樣本

　　B、 實驗室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質評樣本

　　C、 實驗室必須在重新維護儀器、重新校準后檢測室間質評樣本

　　D、 實驗室必須在檢測室內質控樣本后檢測室間質評樣本

　　E、 實驗室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進行檢測室間質評樣本